一、腎小球是什么?

腎小球為血液過濾器，腎小球毛細血管壁構(gòu)成過濾膜，從內(nèi)到外有三層結(jié)構(gòu)：內(nèi)層為內(nèi)皮細胞層，為附著在腎小球基底膜內(nèi)的扁平細胞，上有無數(shù)孔徑大小不等的小孔，小孔有一層極薄的隔膜；中層為腎小球基膜，電鏡下從內(nèi)到外分為三層，即內(nèi)疏松層、致密層及外疏松層，為控制濾過分子大小的主要部分；外層為上皮細胞層，上皮細胞又稱足細胞，其不規(guī)則突起稱足突，其間有許多狹小間隙，血液經(jīng)濾膜過濾后，濾液入腎小球囊。在正常情況下，血液中絕大部分蛋白質(zhì)不能濾過而保留于血液中，僅小分子物質(zhì)如尿素、葡萄糖、電解質(zhì)及某些小分子蛋白能濾過。

二、人的腎小球是什么

腎小球由腎小球旁器由球旁細胞核致密斑組成。球旁細胞：是入球微動脈近血管極處的管壁平滑肌細胞轉(zhuǎn)變成的上皮樣細胞，細胞質(zhì)內(nèi)涵豐富的分泌顆粒，可分泌腎素。致密斑：遠端小管直部末端近腎小體血管極一側(cè)的管壁上皮細胞增高、緊密排列所形成的一個橢圓形斑，稱致密斑。致密斑是離子感受器，可感受遠端小管內(nèi)尿液的Na+濃度。

腎小球濾過器由20～40個毛細血管袢及覆蓋其上的腎球囊的內(nèi)層所組成。人的腎小球毛細血管總表面面積超過1.5m2。

腎小球的濾過指血液流經(jīng)腎小球毛細血管時，除蛋白分子外的血漿成分被濾過進入腎小囊腔形成超濾液的過程。濾過的動力是有效濾過壓，其值=腎小球毛細血管血壓-（血漿膠體滲透壓+腎小囊內(nèi)壓）。

形態(tài)學(xué)研究表明，濾過膜是由下列三層膜所組成的：①內(nèi)層是襯在腎小球毛細血管內(nèi)壁的內(nèi)皮細胞；②中層是非細胞性基底膜；③外層是構(gòu)成腎小球囊的上皮細胞層。內(nèi)皮細胞與上皮細胞層的膜厚度都約為400×10-10m，人的基底膜厚度約為3250×10-10。血漿濾過時，必須經(jīng)過兩層比較薄的和一層比較厚的膜（圖10-4）。

濾過膜的內(nèi)皮細胞層，在電子顯微鏡下可見窗孔，孔徑為400×10-10m，濾過膜的外層，是一些具有足突的上皮細胞，在足突之間有裂隙。中層基底膜顯示網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)，網(wǎng)眼可能代表濾過膜孔，決定腎小球膜的分子通透性。

腎濾過膜的通透性比肌肉毛細血管壁大100倍或更多些，這是因為腎濾過膜孔的總面積占毛細血管總面積的5%～10%，而肌肉毛細血管壁孔的總面積只占毛細血管壁總面積的0.2%，所以腎濾過膜通透性比較大。

三、膜性腎炎的分期是怎樣的呢

？大家都知道，很多疾病在醫(yī)學(xué)上用分期來看它的每個階段的嚴重與赤的。膜性腎炎是一個病理形態(tài)學(xué)診斷名詞，其病理特點是腎小球基底膜上皮細胞下彌漫的免疫復(fù)合物沉積伴基底膜彌漫增厚。那么？還是看看專家的解答吧??？膜性腎炎根據(jù)病理可分4期：一期：又稱早期上皮細胞下沉積期。電鏡下觀察可見上皮下有少量免疫復(fù)合物沉積，在沉積區(qū)域，可見足突融合。值得提出的是在Ⅰ期的早期，電鏡檢查多正常，而免疫熒光則呈陽性反應(yīng)，提示對于早期診斷，免疫熒光檢查更為敏感。二期：又稱釘突形成期。光鏡下可見毛細血管襻增厚，GBM反應(yīng)性增生，呈梳齒狀改變——釘突形成。免疫熒光檢查上皮下可見大量免疫復(fù)合物沉積。三期：又稱基底膜內(nèi)沉積期。電鏡下沉積物界限不清光鏡下腎小球開始出現(xiàn)硬化，毛細血管腔阻塞，釘突逐漸連成一片，包裹沉積物，形成雙軌。四期：又稱硬化期?？鼓I小球基底膜病，會出現(xiàn)嚴重不規(guī)則增厚，毛細血管襻扭曲，腎小球萎陷并出現(xiàn)纖維化，釘突消失；腎間質(zhì)可見細胞浸潤及纖維化并伴腎小管萎縮。電鏡下沉積物包含在基膜中難以識別。此時免疫熒光檢查常為陰性。？希望通過上面的解答，能夠?qū)颊吲笥讯加幸欢ǖ膸椭?。全國比較好的腎病醫(yī)院竭誠為您服務(wù)！如果對以上內(nèi)容有任何疑問，可到附近的相關(guān)醫(yī)院進行咨詢了解。

四、腦神經(jīng)是什么?

腦神經(jīng)膠質(zhì)是廣泛分布于中樞神經(jīng)系統(tǒng)內(nèi)的，除了神經(jīng)元以外的所有細胞。又稱神經(jīng)膠質(zhì)。具有支持、滋養(yǎng)神經(jīng)元的作用，也有吸收和調(diào)節(jié)某些活性物質(zhì)的功能。膠質(zhì)細胞雖有突起，但不具軸突，也不產(chǎn)生動作電位。神經(jīng)膠質(zhì)細胞有分裂的能力，還能夠吞噬因損傷而解體破碎的神經(jīng)元，并能修補填充、形成瘢痕。大腦和小腦發(fā)育中細胞構(gòu)筑的形成都有賴膠質(zhì)細胞作前導(dǎo)，提供原初的框架結(jié)構(gòu)。神經(jīng)軸突再生過程必須有膠質(zhì)細胞的導(dǎo)引才能成功。

分類 神經(jīng)膠質(zhì)細胞，包括星形細胞、寡突細胞及小膠質(zhì)細胞3種。前兩者起源于神經(jīng)系統(tǒng)發(fā)育期的室管膜神經(jīng)上皮細胞（外胚層），小膠質(zhì)細胞則起源于中胚層。在中樞神經(jīng)系統(tǒng)內(nèi)，神經(jīng)膠質(zhì)細胞的數(shù)量遠遠超過神經(jīng)元，有人估計人類中樞神經(jīng)系統(tǒng)中數(shù)量比約10∶1，在大腦皮層中約為2∶1。由于膠質(zhì)細胞比神經(jīng)元小得多，估計只占神經(jīng)組織全部體積的1／2。

①星形細胞。最大的神經(jīng)膠質(zhì)細胞，胞體直徑3～5微米，核呈圓球形常位于中央，淡染。它有許多長突起，其中一個或幾個伸向鄰近的毛細血管，突起的末端膨大形成血管足突，圍繞血管的內(nèi)皮基膜形成一層膠質(zhì)膜。某些星形細胞突起還附著在腦、脊髓軟膜和室管膜的下膜上，把軟膜、室管膜與神經(jīng)元分隔開。星形細胞又分為原漿型和纖維型兩種。

②寡突細胞。比星形細胞小，直徑1～3微米，突起也比其他膠質(zhì)細胞少而短，無血管足，胞漿中不生成纖維，但較星形細胞有更多的線粒體。寡突細胞在灰質(zhì)和白質(zhì)中都有，在灰質(zhì)中緊靠神經(jīng)元周圍稱為衛(wèi)星細胞。人類中樞神經(jīng)系統(tǒng)每個神經(jīng)元輔有的寡突細胞數(shù)量最多。神經(jīng)元的衛(wèi)星細胞在對損傷起反應(yīng)時數(shù)量增加，并能吞噬它們本身的髓鞘變性產(chǎn)物。在白質(zhì)中寡突細胞在有髓鞘纖維之間成行出現(xiàn)。中樞神經(jīng)組織的髓鞘是由寡突細胞突起形成的，因此，其功能與外周神經(jīng)的許旺氏細胞相同。一個寡突細胞可以其不同的突起，形成多極神經(jīng)纖維結(jié)間部位的鞘膜（可多至20個）。

③小膠質(zhì)細胞。體小致密呈長形。核中染色質(zhì)甚濃，核隨細胞體的長軸亦呈長形。小膠質(zhì)細胞的數(shù)量雖不多，但在灰、白質(zhì)中都有，有些吞噬的小膠質(zhì)細胞顯然來自血細胞的生成中的單核細胞干細胞，而不是神經(jīng)起源的，在受傷后出現(xiàn)許多侵入的噬食細胞。正常情況下星形細胞有清除細胞碎片的噬食功能。

功能 始初，人們認為膠質(zhì)細胞屬于結(jié)締組織，其作用僅是連接和支持各種神經(jīng)成分。其實神經(jīng)膠質(zhì)還起著分配營養(yǎng)物質(zhì)的作用，在形態(tài)、化學(xué)特征和胚胎起源上都不同于普通結(jié)締組織。神經(jīng)元不能直接從微血管取得營養(yǎng)而要經(jīng)過膠質(zhì)細胞的轉(zhuǎn)運。膠質(zhì)細胞可能是構(gòu)成血腦屏障的重要組分，它對正常神經(jīng)元的生長和分化也是必不可少的。

膠質(zhì)細胞可以吸收或釋放某些遞質(zhì)，如γ -氨基丁酸（GABA）、乙酰膽堿（ACh）。使用適當(dāng)阻斷攝取的藥物，可使生物胺和GABA的遞質(zhì)作用延長和加強。隨著神經(jīng)元的活動，其周圍神經(jīng)膠質(zhì)細胞也呈現(xiàn)慢的電位變化。神經(jīng)膠質(zhì)細胞的電位變化，影響到用來解釋神經(jīng)活動的各種場電位記錄。