1. 上海萊士人纖維蛋白原

質(zhì)量非常好

產(chǎn)品的質(zhì)量安全，優(yōu)質(zhì)，高效等三個特點。在產(chǎn)品投放市場的十多年間，產(chǎn)品的安全和優(yōu)質(zhì)，使上海萊士在中國市場上贏得了良好的聲譽，公司成立至今，產(chǎn)品質(zhì)量始終得到可靠保障，未有病毒感染案例發(fā)現(xiàn)。公司人血白蛋白、靜注人免疫球蛋白(pH4)、人凝血因子VIII、人凝血酶原復(fù)合物和人纖維蛋白原等產(chǎn)品自實行國家批簽發(fā)制度以來未有不合格產(chǎn)品記錄。

2. 上海萊士人纖維蛋白原價格

上海萊士，1988年成立的高新技術(shù)企業(yè)，總部位于上海市，為上海市企業(yè)資信等級AA級企業(yè)。

上海萊士是經(jīng)中華人民共和國商務(wù)部商資批[2007]17號文批準(zhǔn)，由上海萊士血制品有限公司依法整體變更設(shè)立的外商投資股份有限公司。

2007年1月18日取得《中華人民共和國臺港澳僑投資企業(yè)批準(zhǔn)證書》。

2007年3月，公司整體轉(zhuǎn)制為股份有限公司，注冊資本12,000萬元，由科瑞天誠投資控股有限公司與萊士中國有限公司各出資50%。

2019年7月，榮獲全國模范勞動關(guān)系和諧企業(yè)。

2020年1月9日，上海萊士在《2019胡潤中國500強民營企業(yè)》中，位列第189位。

上海萊士主要產(chǎn)品：人血白蛋白、靜注人免疫球蛋白(pH4)、人凝血因子VIII、人凝血酶原復(fù)合物、人纖維蛋白原、凍干人凝血酶、外用凍干纖維蛋白粘合劑，共7個品種23個規(guī)格。

3. 上海萊士人纖維蛋白原年銷售額

1、中國生物醫(yī)藥行業(yè)競爭梯隊

生物醫(yī)藥行業(yè)是國家戰(zhàn)略性新興產(chǎn)業(yè)，也是醫(yī)藥行業(yè)的重要組成部分。從細分領(lǐng)域來看，綜合性經(jīng)營的企業(yè)以國藥集團(含中生集團下屬研究所、天壇生物)、華潤醫(yī)藥、上海醫(yī)藥、華蘭生物為主，疫苗領(lǐng)域以科興控股、智飛生物、沃森生物、康泰生物等企業(yè)為主，血液制品領(lǐng)域以泰邦生物、上海萊士、遠大蜀陽等企業(yè)為主；診斷試劑領(lǐng)域以達安基因、科華生物等企業(yè)為主。

從地區(qū)分布來看，我國生物醫(yī)藥行業(yè)主要上市企業(yè)分布在長三角、珠三角以及京津冀地區(qū)。廣東省含達安基因、凱普生物、康泰生物等代表性企業(yè)；上海含上海萊士、復(fù)星醫(yī)藥、科華生物等代表性企業(yè)；浙江含迪安診斷等企業(yè)；北京含天壇生物、利德曼等企業(yè)；江蘇和河南分別含藥明康德和華蘭生物等代表性企業(yè)。

2、中國生物醫(yī)藥行業(yè)市場份額

從疫苗領(lǐng)域來看，按批簽發(fā)量統(tǒng)計，中國疫苗領(lǐng)域批簽發(fā)量集中度不高，其中，中生集團疫苗批簽發(fā)量占比最高，為18.7%，包含旗下成都、上海、蘭州、北京等制所；第二位是沃森生物，2020年批簽發(fā)量占比6.9%。

從血液制品領(lǐng)域來看，主要產(chǎn)品包含人血白蛋白、免疫球蛋白、人凝血因子Ⅷ、人凝血酶原復(fù)合物和人纖維蛋白原。按批簽發(fā)量統(tǒng)計，2020年我國生物醫(yī)藥行業(yè)以天壇生物批簽發(fā)量數(shù)量最多，占比高達31.6%；其次是上海萊士，批簽發(fā)量占比為16.1%。

在單克隆抗體領(lǐng)域，行業(yè)集中度不高，康弘藥業(yè)市場份額占比約為10.5%，其次是信達生物、復(fù)星醫(yī)藥，市場占比分別為7.5和4.7%。

3、中國生物醫(yī)藥行業(yè)市場集中度

從行業(yè)集中度來看，血液制品細分領(lǐng)域集中度相對較高(按批簽發(fā)量)，CR4為74%；疫苗領(lǐng)域(按批簽發(fā)量)CR4為32.80%，集中度有待提高；單抗(按營收)CR4為28.44%，集中度亦有待提高。

4、中國生物醫(yī)藥行業(yè)企業(yè)布局及競爭力評價

生物醫(yī)藥行業(yè)的上市公司中，天壇生物以及華蘭生物的生物醫(yī)藥業(yè)務(wù)布局最廣，這兩家企業(yè)重點布局在長三角、珠三角地區(qū)。

從企業(yè)生物醫(yī)藥業(yè)務(wù)的競爭力來看，天壇生物和華蘭生物的競爭力排名較強；其次是智飛生物、上海萊士等細分龍頭。

5、中國生物醫(yī)藥行業(yè)競爭狀態(tài)總結(jié)

從五力競爭模型角度分析，目前，我國生物醫(yī)藥行業(yè)屬于戰(zhàn)略新興產(chǎn)業(yè)，且大多屬于國資背景，替代品威脅較??；現(xiàn)有競爭者數(shù)量不多，疫苗領(lǐng)域市場集中度較高，其他領(lǐng)域市場集中度有待提升；上游供應(yīng)商一般為研發(fā)外包、獨立實驗室等企業(yè)，議價能力適中，而下游消費市場主要是藥店、醫(yī)療機構(gòu)等，議價能力較弱；同時，因行業(yè)存在嚴(yán)格的準(zhǔn)入資質(zhì)以及資金、技術(shù)門檻較高，潛在進入者威脅較小。

4. 上海萊士人纖維蛋白原一箱多少瓶

產(chǎn)品的質(zhì)量安全，優(yōu)質(zhì)，高效等三個特點。在產(chǎn)品投放市場的十多年間，產(chǎn)品的安全和優(yōu)質(zhì)，使上海萊士在中國市場上贏得了良好的聲譽，公司成立至今，產(chǎn)品質(zhì)量始終得到可靠保障，未有病毒感染案例發(fā)現(xiàn)。公司人血白蛋白、靜注人免疫球蛋白(pH4)、人凝血因子VIII、人凝血酶原復(fù)合物和人纖維蛋白原等產(chǎn)品自實行國家批簽發(fā)制度以來未有不合格產(chǎn)品記錄。

安全性保障

（1）嚴(yán)格的原料血漿檢測

（2）應(yīng)用自動單采血漿機采集經(jīng)過法定程序檢測的中國健康人群的血漿。

（3）5次ELISA(酶聯(lián)免疫法)檢測乙肝表面抗原(HBsAg)，丙肝病毒抗體(Anti-HCV)，艾滋病毒1+2抗體(Anti-HIV1+2)。

（3）3次核酸擴增技術(shù)(NAT)檢測HBV-DNA、HCV-RNA和HIV-RNA。所有檢測均參照美國FDA和WHO的標(biāo)準(zhǔn)進行。

（4）90天血漿檢疫期和血源追溯系統(tǒng)用以剔除處于病毒感染“窗口期”的血漿。

嚴(yán)密的除菌和消毒工藝

（1）血漿蛋白的分離和純化過程中，采用改良的低溫乙醇蛋白分離法來避免微生物的生長或熱原的污染。我們通過嚴(yán)格的驗證試驗，在不同的工藝條件下使用不同規(guī)格的濾器，以徹底消除產(chǎn)品被污染的可能性。

（2）病毒滅活/去除

上海萊士公司生產(chǎn)的每一種靜脈注射血液制品均至少經(jīng)過兩步病毒滅活/去除處理。我們綜合采用以下先進技術(shù)以滅活/去除脂包膜和非脂包膜病毒：

（3）巴氏消毒法

低pH孵放法

有機溶劑/去污劑(S/D)處理法

干熱法

除病毒膜過濾法

上述病毒滅活/去除方法均通過中國藥品生物制品檢定所(NICPBP)及解放軍軍事科學(xué)院等權(quán)威機構(gòu)的驗證。

5. 上海萊士纖維蛋白粘合劑

不在醫(yī)保報銷目錄，屬于自費項目。

醫(yī)療保險報銷是在出院或者轉(zhuǎn)院之后報銷。

住院及特殊病種門診治療的結(jié)算程序：

定點醫(yī)療機構(gòu)于每月10日前，將上月出院患者的費用結(jié)算單、住院結(jié)算單及有關(guān)資料報醫(yī)療保險經(jīng)辦機構(gòu)，醫(yī)療保險經(jīng)辦機構(gòu)審核后，作為每月預(yù)撥及年終決算的依據(jù)；

醫(yī)療保險經(jīng)辦機構(gòu)每月預(yù)撥上月的住院及特殊病種門診治療的統(tǒng)籌費用。

6. 上海萊士 蛋白

白蛋白的品牌非常多，不但有進口的，也有國產(chǎn)的。進口人血白蛋白知名度比較高的有杰特貝林、基立福、百特、奧克特琺瑪?shù)?，國產(chǎn)的就是成都蓉生、（安普萊士）上海萊士、山西康寶等。

這些品牌的廠家也是非常出名的，在生物制品這塊都有一定的地位。由于生產(chǎn)廠家、生產(chǎn)原料等因素影響，人血白蛋白的價格固然也有一定的差異。

7. 人體白蛋白上海萊士

基立福其在中國共擁有 28 種注冊產(chǎn)品，包括 5 種生物科學(xué)產(chǎn)品和 23 種診斷產(chǎn)品，診斷產(chǎn)品中 8 種是 NAT 血液核酸檢測相關(guān)產(chǎn)品和 15 種血型檢測產(chǎn)品，未來將繼續(xù)擴大在中國的注冊產(chǎn)品類型，基立福（Grifols）白蛋白的銷售實現(xiàn) 10%以上的增長，主要是因為中國、美國和歐洲的需求明顯增加。其中，中國 是基立福（Grifols）白蛋白銷售的主要市場，而且有繼續(xù)增長的潛力。

基立福（Grifols）也是全球診斷業(yè)務(wù)的領(lǐng)先者，中國是診斷部門（GDS）銷售的第三大市場，是血型檢測膠卡銷量最大的國 家，是血漿核酸檢測（NAT）的第二大銷售市場。

中國市場在基立福（Grifols）公司全球化戰(zhàn)略中占據(jù)重要地位，在基立福（Grifols）的 2019 年年報中，中國被定位為新興市 場和高增長國家，并且公司未來的戰(zhàn)略中提出“全球擴張策略要把重點放在高增長國家，如中國”和“基立福（Grifols）將繼 續(xù)加強全球市場戰(zhàn)略，尤其是在公司的重要市場美國和新興市場中國” 。中國目前是基立福（Grifols）第三大銷售市場。

2019-2020 年與上海萊士戰(zhàn)略合作，通過資產(chǎn)整合將成為上海萊士第一大股東，進一步加強中國市場布局。

根據(jù)上海萊士《發(fā)行股份購買資產(chǎn)暨關(guān)聯(lián)交易報告書》，基立福（Grifols）與上海萊士、科瑞天誠、寧波科瑞金鼎簽訂《排他 性戰(zhàn)略合作總協(xié)議》， 內(nèi)容主要包括在質(zhì)量控制、知識產(chǎn)權(quán)、經(jīng)銷事宜、工程和協(xié)作服務(wù)、基立福核酸檢測技術(shù)的使用方面 進行合作。（摘自血液制品行業(yè)專題報告）

作為上海萊士第一大股東，獨家代理商品只是第一步，其后控制權(quán)的轉(zhuǎn)移才是亮點

8. 上海萊士纖維蛋白原0.5g價格

中國血液制品企業(yè)：

1、天壇生物

主營業(yè)務(wù)為血液制品的研發(fā)、制造、銷售及咨詢服務(wù)。是國內(nèi)血液制品行業(yè)規(guī)模最大的上市公司。目前擁有人血白蛋白、人免疫球蛋白、人凝血因子Ⅷ三大類產(chǎn)品，共計14個品種70個產(chǎn)品生產(chǎn)文號。公司自主研發(fā)的注射用重組人凝血因子Ⅷ，獲得了國家食藥監(jiān)總局頒發(fā)的臨床試驗批件，成功上市后，將有效填補我國目前無國產(chǎn)同類產(chǎn)品上市的空白。

2、華蘭生物

成立于1992年，是從事血液制品、疫苗研發(fā)和生產(chǎn)的國家級高新技術(shù)企業(yè)。目前華蘭生物擁有二十余家全資控股子公司。華蘭生物主要生產(chǎn)人血白蛋白、靜注人免疫球蛋白（pH4）、人免疫球蛋白、人凝血酶原復(fù)合物等以“華蘭”為品牌的血液制品。

3、上海萊士

于2014年收購了邦和藥業(yè)股份有限公司（后更名為“鄭州萊士血液制品有限公司”）和同路生物制藥有限公司。2016年，上海萊士通過子公司同路生物控制浙江海康生物制品有限責(zé)任公司90%股權(quán)。上海萊士主要從事生產(chǎn)和銷售血液制品，疫苗、診斷試劑及檢測器具和檢測技術(shù)并提供檢測服務(wù)，主要產(chǎn)品包括人血白蛋白、靜注人免疫球蛋白（pH4）、人凝血因子Ⅷ、人凝血酶原復(fù)合物、人纖維蛋白原、凍干人凝血酶、外用凍干纖維蛋白粘合劑等。

4、泰邦生物

中國生物制品有限公司（CBPO：NASDAQ）擁有子公司山東泰邦生物制品有限公司、貴州泰邦生物制品有限公司，參股西安回天血液制品有限責(zé)任公司。山東泰邦目前主要是以血液制品、生化制藥為主，擁有血液制品和小容量注射劑等GMP生產(chǎn)車間。貴州泰邦生物制品有限公司是承擔(dān)國家緊急生產(chǎn)血液制品任務(wù)的生物醫(yī)藥企業(yè)，是貴州省生物醫(yī)藥支柱重點企業(yè)，現(xiàn)有血液制品生產(chǎn)車間和小容量注射劑生產(chǎn)車間。

5、博雅生物

博雅生物（300294.SZ）成立于1993年，目前擁有人血白蛋白、靜注人免疫球蛋白（pH4）、纖維蛋白原和特異性人免疫球蛋白等產(chǎn)品。