一、化妝品備案？化妝品怎么備案呢？

備案流程如下：

根據(jù)《進(jìn)出口化妝品檢驗(yàn)檢疫監(jiān)督管理辦法》的第八條，進(jìn)口化妝品的收貨人或者其代理人應(yīng)當(dāng)按照國(guó)家質(zhì)檢總局相關(guān)規(guī)定報(bào)檢，同時(shí)提供收貨人備案號(hào)。其中首次進(jìn)口的化妝品應(yīng)當(dāng)提供以下文件：

（一）符合國(guó)家相關(guān)規(guī)定要求，正常使用不會(huì)對(duì)人體健康產(chǎn)生危害的聲明；

（二）產(chǎn)品配方；

（三）國(guó)家實(shí)施衛(wèi)生許可或者備案的化妝品，應(yīng)當(dāng)提交國(guó)家相關(guān)主管部門(mén)批準(zhǔn)的進(jìn)口化妝品衛(wèi)生許可批件或者備案憑證；

（四）國(guó)家沒(méi)有實(shí)施衛(wèi)生許可或者備案的化妝品，應(yīng)當(dāng)提供下列材料：

1、具有相關(guān)資質(zhì)的機(jī)構(gòu)出具的可能存在安全性風(fēng)險(xiǎn)物質(zhì)的有關(guān)安全性評(píng)估資料；

2、在生產(chǎn)國(guó)家（地區(qū)）允許生產(chǎn)、銷售的證明文件或者原產(chǎn)地證明。

（五）銷售包裝化妝品成品除前四項(xiàng)外，還應(yīng)當(dāng)提交中文標(biāo)簽樣張和外文標(biāo)簽及翻譯件。

（六）非銷售包裝的化妝品成品還應(yīng)當(dāng)提供包括產(chǎn)品的名稱、數(shù)／重量、規(guī)格、產(chǎn)地、生產(chǎn)批號(hào)和限期使用日期（生產(chǎn)日期和保質(zhì)期）、加施包裝的目的地名稱、加施包裝的工廠名稱、地址、聯(lián)系方式；

（七）國(guó)家質(zhì)檢總局要求的其他文件。

擴(kuò)展資料：

《進(jìn)出口化妝品檢驗(yàn)檢疫監(jiān)督管理辦法》用語(yǔ)的含義是：

（一）化妝品是指以涂、擦、散布于人體表面任何部位（表皮、毛發(fā)、指趾甲、口唇等）或者口腔粘膜、牙齒，以達(dá)到清潔、消除不良?xì)馕?、護(hù)膚、美容和修飾目的的產(chǎn)品；

（二）化妝品半成品是指除最后一道“灌裝”或者“分裝”工序外，已完成其他全部生產(chǎn)加工工序的化妝品；

（三）化妝品成品包括銷售包裝化妝品成品和非銷售包裝化妝品成品；

（四）銷售包裝化妝品成品是指以銷售為主要目的，已有銷售包裝，與內(nèi)裝物一起到達(dá)消費(fèi)者手中的化妝品成品；

（五）非銷售包裝化妝品成品是指最后一道接觸內(nèi)容物的工序已經(jīng)完成，但尚無(wú)銷售包裝的化妝品成品。

參考資料：中國(guó)政府法制信息網(wǎng) --進(jìn)出口化妝品檢驗(yàn)檢疫監(jiān)督管理

為由生產(chǎn)企業(yè)向所在行政區(qū)域內(nèi)的省級(jí)食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)申請(qǐng)備案。

依據(jù)《國(guó)產(chǎn)非特殊用途化妝品備案管理辦法》第四條規(guī)定：國(guó)產(chǎn)非特殊用途化妝品應(yīng)在產(chǎn)品投放市場(chǎng)后2個(gè)月內(nèi)，由生產(chǎn)企業(yè)向所在行政區(qū)域內(nèi)的省級(jí)食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)申請(qǐng)備案，并按照有關(guān)要求提交備案資料，履行備案手續(xù)。

委托生產(chǎn)的，由生產(chǎn)企業(yè)（以下稱委托方）向?qū)嶋H生產(chǎn)企業(yè)（以下稱受托方）所在行政區(qū)域內(nèi)的省級(jí)食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)申請(qǐng)備案。有多個(gè)受托方的，由委托方選擇向其中一個(gè)受托方所在行政區(qū)域內(nèi)的省級(jí)食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)申請(qǐng)備案。委托方應(yīng)將備案登記憑證復(fù)印件分別提交其他受托方所在行政區(qū)域內(nèi)的省級(jí)食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)。

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擴(kuò)展資料：

國(guó)產(chǎn)非特殊用途化妝品備案的相關(guān)要求規(guī)定：

1、省級(jí)食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)收到國(guó)產(chǎn)非特殊用途化妝品備案申請(qǐng)后，對(duì)備案資料齊全并符合規(guī)定形式的，應(yīng)當(dāng)當(dāng)場(chǎng)予以備案并于5日內(nèi)發(fā)給備案登記憑證；備案資料不齊全或不符合規(guī)定形式的不予備案并說(shuō)明理由。

2、生產(chǎn)企業(yè)對(duì)已獲備案的產(chǎn)品，應(yīng)自備案之日起，每滿4年前4個(gè)月內(nèi)向原備案的省級(jí)食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)提交該產(chǎn)品是否繼續(xù)生產(chǎn)的情況說(shuō)明；逾期未提交的，原備案的省級(jí)食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)應(yīng)注銷該產(chǎn)品的備案。

3、已獲備案的產(chǎn)品，配方未發(fā)生改變的，生產(chǎn)企業(yè)不得申請(qǐng)改變?cè)a(chǎn)品名稱（違反有關(guān)法律法規(guī)的除外）。配方變更后仍使用原名稱的，應(yīng)當(dāng)在產(chǎn)品外包裝標(biāo)識(shí)上予以注明，以區(qū)別于變更前產(chǎn)品。

參考資料來(lái)源：/www.gd.gov.cn/zwgk/zcfgk/content/post_2523943.htmltarget=_blanktitle=只支持選中一個(gè)鏈接時(shí)生效>廣東省人民政府-國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局關(guān)于印發(fā)國(guó)產(chǎn)非特殊用途化妝品備案管理辦法的通知

二、三草兩木化妝品怎么沒(méi)有生產(chǎn)批號(hào)

還沒(méi)有r標(biāo)！騙哪些在家沒(méi)工作的人！做代理！叫人家交八千代理費(fèi)！一級(jí)一級(jí)升級(jí)！都是大家可憐心疼姐妹沒(méi)工作！又要不回來(lái)八千代理費(fèi)才花三百買(mǎi)這個(gè)連許可證！注冊(cè)?！注冊(cè)商標(biāo)都沒(méi)有！

三、我公司生產(chǎn)了一批產(chǎn)品，條形碼在哪里去注冊(cè)

質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局下轄代碼辦

四、請(qǐng)問(wèn)辦進(jìn)口化妝品的衛(wèi)生許可證需要什么資料？主要是面膜眼霜和卸妝油之類的！我們是貿(mào)易公司 是銷售賣(mài)化妝

客戶進(jìn)口化妝品首先要了解清楚是普通化妝品還是特殊化妝品

? 普通化妝品分類：? ? 1.發(fā)用品 ? 2.護(hù)膚品 ? 3.彩妝品?? 4.指(趾)甲用品 ? 5.芳香品

? 特殊用途化妝品分類： ? 1.育發(fā)類? 2.健美類? 3.美乳類? 4.染發(fā)類 ? 5.燙發(fā)類? 6.防曬類? 7.除臭類? 8.祛斑類? 9.脫毛類

? 所有外國(guó)企業(yè)生產(chǎn)和銷售的化妝品（含中國(guó)臺(tái)灣和中國(guó)香港、澳門(mén)），在進(jìn)入中國(guó)大陸銷售時(shí)，必須到中國(guó)國(guó)家相關(guān)部門(mén)辦理注冊(cè)（備案）手續(xù)。????

? 化妝品進(jìn)口操作流程：

①衛(wèi)生部注冊(cè)/備案（接收單位：衛(wèi)生部衛(wèi)生監(jiān)督中心）；②制作中文標(biāo)簽（2006年4月之前需要到國(guó)家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)總局備案，現(xiàn)已取消備案）；③通關(guān)（含標(biāo)簽審核，海關(guān)）；④上市銷售。

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?化妝品進(jìn)口需要的資料：

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(一)進(jìn)口非特殊用途化妝品備案申請(qǐng)表;

(二)產(chǎn)品配方;

(三)產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn);

(四)經(jīng)衛(wèi)生部認(rèn)定的檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)出具的檢驗(yàn)報(bào)告及相關(guān)資料，按下列順序排列：

1、檢驗(yàn)申請(qǐng)表;

2、檢驗(yàn)受理通知書(shū);

3、產(chǎn)品說(shuō)明書(shū);

4、衛(wèi)生學(xué)(微生物、理化)檢驗(yàn)報(bào)告;

5、毒理學(xué)安全性檢驗(yàn)報(bào)告。

(五)產(chǎn)品原包裝(含產(chǎn)品標(biāo)簽)。擬專為中國(guó)市場(chǎng)設(shè)計(jì)包裝上市的，需同時(shí)提供產(chǎn)品設(shè)計(jì)包裝(含產(chǎn)品標(biāo)簽);

(六)產(chǎn)品在生產(chǎn)國(guó)(地區(qū))或原產(chǎn)國(guó)(地區(qū))允許生產(chǎn)銷售的證明文件;

(七)關(guān)于“瘋牛病”有關(guān)問(wèn)題的承諾書(shū);

(八)代理申報(bào)的，應(yīng)提供委托代理證明;

(九)可能有助于評(píng)審的其它資料。

進(jìn)口化妝品報(bào)關(guān)需提供其中文標(biāo)簽、貨物入境檢驗(yàn)檢疫通關(guān)單、產(chǎn)品成分表、合同、發(fā)票、裝箱單和報(bào)檢、報(bào)關(guān)委托書(shū)等手續(xù)。

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自二○○四年七月一日年開(kāi)始，國(guó)家衛(wèi)生部簡(jiǎn)化進(jìn)口化妝品程序，特殊類產(chǎn)品仍沿襲原有的注冊(cè)制，而普通類產(chǎn)品則實(shí)行備案制。二者在程序上基本相同，不同的是前者在受理后需由評(píng)審委員會(huì)進(jìn)行技術(shù)審評(píng)。?①進(jìn)口普通化妝品的申報(bào)程序：需經(jīng)過(guò)樣品檢驗(yàn)、整理申報(bào)材料、申請(qǐng)備案、材料審核、核發(fā)備案憑證等程序。?②進(jìn)口特殊化妝品的申報(bào)程序：需經(jīng)過(guò)樣品檢驗(yàn)、整理申報(bào)材料、申請(qǐng)注冊(cè)、材料審評(píng)、核發(fā)注冊(cè)批件等程序。?注冊(cè)（備案）完成后由衛(wèi)生部頒發(fā)行政許可：普通類頒發(fā)備案憑證，備案文號(hào)格式為：衛(wèi)妝備進(jìn)字(發(fā)證年份)第XXXX號(hào)。特殊類產(chǎn)品頒發(fā)批件，格式為：衛(wèi)妝特進(jìn)字（發(fā)證年份）第XXXX號(hào)。?5.化妝品衛(wèi)生部申報(bào)主要涉及哪些機(jī)構(gòu)？? 化妝品的申報(bào)，主要涉及到四種機(jī)構(gòu)：①檢測(cè)機(jī)構(gòu)；②受理辦公室；③評(píng)審委員會(huì)；④行政審批部門(mén)。? 檢測(cè)機(jī)構(gòu)：接受企業(yè)的委托，負(fù)責(zé)對(duì)產(chǎn)品進(jìn)行技術(shù)檢驗(yàn)，并出具檢驗(yàn)報(bào)告。? 受理辦公室：負(fù)責(zé)對(duì)企業(yè)的申報(bào)材料進(jìn)行初步審核，材料符合要求則受理并負(fù)責(zé)安排參加評(píng)審會(huì)；將評(píng)審意見(jiàn)通知企業(yè)；對(duì)于擬批準(zhǔn)的產(chǎn)品上報(bào)衛(wèi)生部；發(fā)放證書(shū)等。具體為衛(wèi)生部衛(wèi)生監(jiān)督中心。? 評(píng)審委員會(huì)：負(fù)責(zé)對(duì)申報(bào)的產(chǎn)品進(jìn)行技術(shù)評(píng)審。? 衛(wèi)生行政部門(mén)：對(duì)通過(guò)了評(píng)審委員會(huì)技術(shù)評(píng)審的產(chǎn)品進(jìn)行進(jìn)一步審核，如符合有關(guān)法規(guī)的規(guī)定，則予以上報(bào)或批準(zhǔn)，經(jīng)批準(zhǔn)的產(chǎn)品發(fā)給化妝品批準(zhǔn)文號(hào)。?6.到哪做檢驗(yàn)？?進(jìn)口化妝品可根據(jù)企業(yè)情況，選擇以下三個(gè)單位進(jìn)行檢驗(yàn)：?檢測(cè)項(xiàng)目：國(guó)產(chǎn)特殊類化妝品、進(jìn)口化妝品、涉及飲用水衛(wèi)生安全產(chǎn)品、消毒產(chǎn)品?檢測(cè)項(xiàng)目：國(guó)產(chǎn)特殊類化妝品、進(jìn)口化妝品、涉及飲用水衛(wèi)生安全產(chǎn)品??7.要做哪些檢驗(yàn)項(xiàng)目？周期多長(zhǎng)？? 化妝品一般要進(jìn)行微生物檢驗(yàn)、衛(wèi)生化學(xué)檢驗(yàn)、PH值測(cè)定、急性經(jīng)口毒性等毒性試驗(yàn)、人體安全及功能試驗(yàn)。? 檢驗(yàn)時(shí)間一般在2-4個(gè)月，特殊功能化妝品因?yàn)橐鋈梭w試驗(yàn)，時(shí)間稍長(zhǎng)。?8.衛(wèi)生部化妝品評(píng)審會(huì)每年有幾次？? 衛(wèi)生部化妝品評(píng)審會(huì)每?jī)稍抡匍_(kāi)一次，進(jìn)行特殊類產(chǎn)品的審評(píng)，分別在雙月的中旬開(kāi)始，每次評(píng)審會(huì)歷時(shí)約10～15天。非特殊產(chǎn)品則不受此周期的限制。?9.?進(jìn)口化妝品需提供哪些資料？? 普通類：?（一）檢驗(yàn)申請(qǐng)表；?（二）檢驗(yàn)受理通知書(shū)；?（三）產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)；?（四）檢驗(yàn)報(bào)告；?（五）產(chǎn)品原包裝（含產(chǎn)品標(biāo)簽）。擬專為中國(guó)市場(chǎng)設(shè)計(jì)包裝上市的，需同時(shí)提供產(chǎn)品設(shè)計(jì)包（含產(chǎn)品標(biāo)簽）；?（六）產(chǎn)品在生產(chǎn)國(guó)（地區(qū)）或原產(chǎn)國(guó)（地區(qū)）允許生產(chǎn)銷售的證明文件；?（七）來(lái)自發(fā)生“瘋牛病”國(guó)家或地區(qū)的進(jìn)口化妝品，應(yīng)按要求提供官方檢疫證書(shū)；?（八）代理申報(bào)的，應(yīng)提供委托代理證明；?（九）可能有助于評(píng)審的其它資料。?以上資料原件1份，另附未啟封的樣品1件?特殊類：?（一）進(jìn)口特殊用途化妝品衛(wèi)生行政許可申請(qǐng)表?（二）產(chǎn)品配方?（三）申請(qǐng)育發(fā)、健美、美乳類產(chǎn)品的，應(yīng)提交功效成份及使用依據(jù)?（四）生產(chǎn)工藝簡(jiǎn)述及簡(jiǎn)圖??（五）產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)?（六）經(jīng)衛(wèi)生部認(rèn)定的檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)出具的檢驗(yàn)報(bào)告及相關(guān)資料，按下列順序排列：?1、檢驗(yàn)申請(qǐng)表；?2、檢驗(yàn)受理通知書(shū)；?3、產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)；?4、衛(wèi)生學(xué)(微生物、理化)檢驗(yàn)報(bào)告；?5、毒理學(xué)安全性檢驗(yàn)報(bào)告；?6、人體安全試驗(yàn)報(bào)告。?（七）產(chǎn)品原包裝（含產(chǎn)品標(biāo)簽）。擬專為中國(guó)市場(chǎng)設(shè)計(jì)包裝上市的，需同時(shí)提供產(chǎn)品設(shè)計(jì)包裝（含產(chǎn)品標(biāo)簽）??（八）產(chǎn)品在生產(chǎn)國(guó)（地區(qū)）或原產(chǎn)國(guó)（地區(qū)）允許生產(chǎn)銷售的證明文件?（九）來(lái)自發(fā)生瘋牛病國(guó)家或地區(qū)的進(jìn)口化妝品，應(yīng)按要求提供官方檢疫證書(shū)。?（十）可能有助于產(chǎn)品審評(píng)的其它資料?（十一）可能有助于評(píng)審的其它資料?以上資料原件1份，復(fù)印件4份。另附未啟封的樣品1件?10.?對(duì)化妝品配方有什么要求？? （1）所有生產(chǎn)時(shí)加入的成分均需申報(bào)，包括隨原料帶入的防腐劑、穩(wěn)定劑等添加劑；? （2）給出配方中全部組份的名稱及百分含量，并按含量遞減的順序排列；? （3）配方中的成份應(yīng)使用INCI*名稱，不得使用商品名；? （4）配方中的著色劑應(yīng)按化妝品衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)歸的色素命名或提供CI號(hào)；? （5）配方中的成份應(yīng)給出百分含量，不得僅給出含量范圍；? （6）配方成份中來(lái)源于植物、動(dòng)物、微生物、礦物等原料的，應(yīng)給出其學(xué)名（拉丁文）；? （7）配方成份中含有動(dòng)物臟器提取物的，應(yīng)附原料的來(lái)源、制備工藝及原料生產(chǎn)國(guó)允許使用的證明；? （8）分裝組配的產(chǎn)品（如染發(fā)、燙發(fā)類產(chǎn)品等）應(yīng)將分裝配方分別列出；? （9）配方中含有復(fù)配限用物質(zhì)的，應(yīng)申報(bào)各物質(zhì)的比例。? 檢驗(yàn)中特殊情況要求：?（1）配方中紫外線吸收劑含量超過(guò)0.5%的非防曬產(chǎn)品，除需常規(guī)檢測(cè)外，還應(yīng)進(jìn)行紫外線吸收劑量檢測(cè)、光毒試驗(yàn)和變態(tài)反應(yīng)試驗(yàn)；? （2）配方成份中含有果酸的，應(yīng)進(jìn)行果酸含量檢測(cè)；? （3）防曬產(chǎn)品宣傳或標(biāo)示SPF值的，應(yīng)提供相應(yīng)的檢驗(yàn)方法和檢驗(yàn)結(jié)果。?11.?多個(gè)原產(chǎn)國(guó)（地區(qū)）生產(chǎn)同一產(chǎn)品可以同時(shí)申報(bào)嗎？?多個(gè)原產(chǎn)國(guó)（地區(qū)）生產(chǎn)同一產(chǎn)品可以同時(shí)申報(bào)，其中一個(gè)原產(chǎn)國(guó)生產(chǎn)的產(chǎn)品按以上規(guī)定提交全部材料外，還須提交以下材料：?（一）不同國(guó)家的生產(chǎn)企業(yè)屬于同一企業(yè)集團(tuán)（公司）的證明文件；?（二）企業(yè)集團(tuán)出具的產(chǎn)品質(zhì)量保證文件；?（三）原產(chǎn)國(guó)發(fā)生“瘋牛病”的，還應(yīng)提供瘋牛病官方檢疫證書(shū)；?（四）其他原產(chǎn)國(guó)生產(chǎn)產(chǎn)品原包裝；?（五）其他原產(chǎn)國(guó)生產(chǎn)產(chǎn)品的衛(wèi)生學(xué)（微生物、理化）檢驗(yàn)報(bào)告。?以上資料原件1份。?12.化妝品申報(bào)一般需要多少費(fèi)用？?化妝品申報(bào)費(fèi)用主要分為兩部分：樣品檢驗(yàn)費(fèi)用和評(píng)審費(fèi)用。?樣品檢驗(yàn)的費(fèi)用沒(méi)有國(guó)家統(tǒng)一定價(jià)，各檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)價(jià)格均不相同，且與所要申報(bào)的類別密切相關(guān)。普通化妝品一般在4000-8000元，特殊功能化妝品稍高，但一般也不超過(guò)3萬(wàn)。?以上費(fèi)用，再加上一些證明材料的公證和翻譯費(fèi)，就是正常的申報(bào)費(fèi)用了。?13.如何加快審批進(jìn)程？? 化妝品申報(bào)的周期，與以下幾個(gè)因素有關(guān)：評(píng)審周期；檢驗(yàn)周期；資料準(zhǔn)備情況；評(píng)審政策。? 化妝品的評(píng)審會(huì)議，主要是特殊類產(chǎn)品，能否趕上當(dāng)期的評(píng)審會(huì)。? 化妝品的檢測(cè)周期見(jiàn)前。? 資料準(zhǔn)備的情況，會(huì)影響申報(bào)的周期。如果資料準(zhǔn)備較好，評(píng)委會(huì)沒(méi)有異議或只需稍加修改，則可縮短申報(bào)周期，否則會(huì)延長(zhǎng)申報(bào)的周期。? 評(píng)委會(huì)可能會(huì)對(duì)某些技術(shù)問(wèn)題提出新的看法，需要補(bǔ)充試驗(yàn)，或需要申報(bào)單位進(jìn)一步提供資料，則可能會(huì)延長(zhǎng)申報(bào)周期。? 總之，如想縮短化妝品申報(bào)的周期，則需合理安排各個(gè)環(huán)節(jié)的時(shí)間，準(zhǔn)備好申報(bào)材料，但不排除會(huì)受到評(píng)審政策的影響。??14.需要提供的證明性材料有哪些？?主要為以下三種：?（1）產(chǎn)品在生產(chǎn)國(guó)（地區(qū)）或原產(chǎn)國(guó)（地區(qū)）允許生產(chǎn)銷售的證明文件；?（2）來(lái)自發(fā)生“瘋牛病”國(guó)家或地區(qū)的進(jìn)口化妝品，應(yīng)按要求提供官方檢疫證書(shū)；?（3）代理申報(bào)的，應(yīng)提供委托代理證明；?前兩種都需要進(jìn)行翻譯和公證，后一種如果不是使用中文，也需要翻譯和公證。??15.哪些國(guó)家需要提供瘋牛病檢疫證明？??英國(guó)、愛(ài)爾蘭、瑞士、法國(guó)、比利時(shí)、盧森堡、荷蘭、德國(guó)、葡萄牙、丹麥、意大利、西班牙、列支敦士登、阿曼、日本、斯洛伐克、芬蘭、奧地利?16.可以多個(gè)產(chǎn)品申請(qǐng)一個(gè)批號(hào)嗎？?? 原則上不可以。衛(wèi)生部批準(zhǔn)進(jìn)口的化妝品每一品種批準(zhǔn)一個(gè)批號(hào)。但有特殊規(guī)定的種類除外。?

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一、項(xiàng)目名稱：進(jìn)口非特殊用途化妝品備案

二、設(shè)定依據(jù)：

（一）《化妝品衛(wèi)生監(jiān)督條例》

（二）《衛(wèi)生部關(guān)于簡(jiǎn)化進(jìn)口非特殊用途化妝品衛(wèi)生許可程序的通知》

三、首次申請(qǐng)報(bào)送材料目錄：

依據(jù)：《衛(wèi)生部化妝品衛(wèi)生行政許可申報(bào)受理規(guī)定》

（一）進(jìn)口非特殊用途化妝品備案申請(qǐng)表；

（二）產(chǎn)品配方；

（三）產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)；

（四）經(jīng)衛(wèi)生部認(rèn)定的檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)出具的檢驗(yàn)報(bào)告及相關(guān)資料，按下列順序排列：

1、檢驗(yàn)申請(qǐng)表；

2、檢驗(yàn)受理通知書(shū)；

3、產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)；

4、衛(wèi)生學(xué)(微生物、理化)檢驗(yàn)報(bào)告；

5、毒理學(xué)安全性檢驗(yàn)報(bào)告。

（五）產(chǎn)品原包裝（含產(chǎn)品標(biāo)簽）。擬專為中國(guó)市場(chǎng)設(shè)計(jì)包裝上市的，需同時(shí)提供產(chǎn)品設(shè)計(jì)包裝（含產(chǎn)品標(biāo)簽）；

（六）產(chǎn)品在生產(chǎn)國(guó)（地區(qū)）或原產(chǎn)國(guó)（地區(qū)）允許生產(chǎn)銷售的證明文件；

（七）來(lái)自發(fā)生“瘋牛病”國(guó)家或地區(qū)的進(jìn)口化妝品，應(yīng)按要求提供官方檢疫證書(shū)；

（八）代理申報(bào)的，應(yīng)提供委托代理證明；

（九）可能有助于評(píng)審的其它資料。

以上資料原件1份，另附未啟封的樣品1件 。

可以到國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局主頁(yè)，進(jìn)入辦事指南，再點(diǎn)擊左邊的化妝品，進(jìn)入頁(yè)面后可按照你們產(chǎn)品的類別再次選擇進(jìn)入。參考資料上的是進(jìn)口非特殊用途化妝品備案憑證申請(qǐng)手續(xù)。

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