一、代理進(jìn)口化妝品去哪里拿貨

：1. 初步調(diào)查：首先對(duì)市場(chǎng)進(jìn)行初步調(diào)查，確定所經(jīng)營(yíng)的進(jìn)口化妝品在當(dāng)?shù)厥袌?chǎng)的需求狀況，了解競(jìng)爭(zhēng)對(duì)手的經(jīng)營(yíng)情況，綜合分析市場(chǎng)前景，制定經(jīng)營(yíng)計(jì)劃。2. 商業(yè)選址：選定具備良好商業(yè)氛圍的地段，根據(jù)店面租賃費(fèi)用、人流量、周邊環(huán)境等因素選擇合適的店面。3. 申請(qǐng)經(jīng)營(yíng)許可證：根據(jù)當(dāng)?shù)厥袌?chǎng)監(jiān)管機(jī)構(gòu)的相關(guān)規(guī)定，準(zhǔn)備好營(yíng)業(yè)執(zhí)照、商品出入境許可證、化妝品產(chǎn)品批準(zhǔn)證和化妝品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)許可證等必要文件，申請(qǐng)經(jīng)營(yíng)許可證。4. 建設(shè)裝修：根據(jù)店面位置、經(jīng)營(yíng)計(jì)劃等要素，設(shè)計(jì)一套與進(jìn)口化妝品相適應(yīng)的店鋪裝修風(fēng)格，確保裝飾用材環(huán)保有害無(wú)毒，并符合國(guó)家相關(guān)規(guī)定。5. 產(chǎn)品采購(gòu)：尋找優(yōu)質(zhì)的進(jìn)口化妝品供應(yīng)商，綜合考慮價(jià)格、質(zhì)量、售后服務(wù)等因素，進(jìn)行采購(gòu)。6. 人員培訓(xùn)：培訓(xùn)員工的專業(yè)素質(zhì)，提升服務(wù)能力和產(chǎn)品知識(shí)以及相關(guān)法律法規(guī)知識(shí)。7. 營(yíng)銷推廣：通過(guò)多種方式進(jìn)行宣傳推廣，如開展優(yōu)惠活動(dòng)、進(jìn)行線上線下廣告推廣等。8. 開業(yè)典禮：為了讓更多的顧客了解新店開張的信息，在新店開業(yè)前，可以舉行簡(jiǎn)單的開業(yè)典禮，增加宣傳曝光度。9. 經(jīng)營(yíng)管理：開店后，要不斷跟進(jìn)經(jīng)營(yíng)狀況，定期進(jìn)行進(jìn)貨、銷售、業(yè)績(jī)等經(jīng)營(yíng)數(shù)據(jù)的匯總和分析，開展多種運(yùn)營(yíng)管理活動(dòng)，不斷改進(jìn)和提升經(jīng)營(yíng)水平，為店面的發(fā)展創(chuàng)造更大的價(jià)值。

二、進(jìn)口化妝品如何代理

一、 辦理中文標(biāo)簽備案1、提供中文銷售標(biāo)簽樣式2、原標(biāo)簽樣張及中文翻譯件3、原產(chǎn)地證或自由銷售證明4、申請(qǐng)單位營(yíng)業(yè)執(zhí)照復(fù)印件5、很多食品還需要國(guó)外提供的衛(wèi)生證明（ HEALGH）還有一些其他的要求的，提供其他證書和材料二, 辦理特殊食品預(yù)審核證明（只限營(yíng)養(yǎng)食品，普通食品提供一的資料就可以）

1、《進(jìn)出口特殊食品預(yù)審申請(qǐng)表》1份；

2、申請(qǐng)單位和進(jìn)出口或代理商的有效工商營(yíng)業(yè)執(zhí)照副本復(fù)印件1份，原件備查；

3、貿(mào)易合同書或協(xié)議書復(fù)印件1份；

4、產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)；

5、產(chǎn)品說(shuō)明書及5R彩色照片一張；

6、屬預(yù)包裝的進(jìn)出口特殊食品，需提交標(biāo)簽樣張3份及原標(biāo)簽樣張翻譯件3份，或《進(jìn)出口預(yù)包裝食品標(biāo)簽審核證書》復(fù)印件，原件備查；

7、生產(chǎn)工藝流程；

8、企業(yè)在生產(chǎn)當(dāng)?shù)氐男l(wèi)生許可證明或生產(chǎn)銷售證明(進(jìn)口特殊食品需提供)/深圳檢驗(yàn)檢疫局出具的《衛(wèi)生注冊(cè)登記證書》（出口特殊食品需提供）；

9、具有中國(guó)國(guó)家實(shí)驗(yàn)室認(rèn)證資格（CNAL）或省級(jí)計(jì)量認(rèn)證資格（CMA）的實(shí)驗(yàn)室出具的產(chǎn)品成份、衛(wèi)生指標(biāo)檢驗(yàn)報(bào)告或產(chǎn)品檢驗(yàn)合格證明；

10、保證函(保證在進(jìn)出口和經(jīng)營(yíng)各環(huán)節(jié)不宣傳任何保健功效)；

11、生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)銷商可委托進(jìn)出口商辦理預(yù)審，屬委托辦理的,需提交委托人出具的委托書原件。三、 持（一）的標(biāo)簽備案證書和（二）預(yù)審證明及貿(mào)易合同、商業(yè)發(fā)票、裝箱單、原產(chǎn)地證或自由銷售證明向進(jìn)境海關(guān)辦理報(bào)關(guān)及報(bào)檢手續(xù)。

四、出稅單后繳稅放行，通知運(yùn)輸公司辦理通關(guān)手續(xù)并持報(bào)檢單在商檢查車場(chǎng)辦理抽樣送檢，遞交保函先辦理通關(guān)手續(xù)，貨物暫存放在倉(cāng)庫(kù)不得銷售或使用，一般出結(jié)果要7個(gè)工作日。

五、 檢驗(yàn)合格后商檢局出具衛(wèi)生檢檢證書，準(zhǔn)予貨物銷售和使用，如不合格則辦理退運(yùn)手續(xù)

三、化妝品進(jìn)口代理報(bào)關(guān)

從韓國(guó)進(jìn)口化妝品到中國(guó)一般滿足如下條件：

第一、貴司經(jīng)營(yíng)范圍中有“化妝品進(jìn)出口”相關(guān)的內(nèi)容；

第二、“進(jìn)口非特殊用化妝品登記備案憑證”，即證明此化妝品在我們國(guó)家的檢疫檢驗(yàn)局被國(guó)安，基本上無(wú)問(wèn)題。

第三、貴司進(jìn)口之前，須要到當(dāng)?shù)氐倪M(jìn)出口檢驗(yàn)檢疫局去做化妝品收發(fā)貨人的備案，拿到企業(yè)備案號(hào)。

如上三個(gè)是必須滿足的條件，以上滿足之后可以正常進(jìn)行化妝品的進(jìn)出口了。至于報(bào)關(guān)檢驗(yàn)檢疫的文件正常提交即可，只要你的化妝品沒(méi)有問(wèn)題。

親，希望我的回答對(duì)你有幫助，如有別的疑問(wèn)隨時(shí)可以提問(wèn)。

四、化妝品進(jìn)口代理公司

adcas是阿迪達(dá)斯(中國(guó))有限公司的英文名字

adcas是阿迪達(dá)斯集團(tuán)100%的全資子公司，貿(mào)易總部設(shè)在上海，在蘇州注冊(cè)并設(shè)生產(chǎn)基地和物流中心，在北京和廣州都設(shè)有分公司。

阿迪達(dá)斯體育（中國(guó)）有限公司于2007年04月18日成立，法定代表人ARTHUR ANTON HOELD。

主要業(yè)務(wù)有:運(yùn)動(dòng)服飾、體育用品、眼鏡、手表、化妝品、電子產(chǎn)品以及相關(guān)原材料和零配件的批發(fā)、零售、進(jìn)出口和傭金代理及相關(guān)配套業(yè)務(wù)（包括：存貨管理、整批貨物的集中、分類和分級(jí)，整批貨物的拆包和拆零，送貨服務(wù)，存貯、倉(cāng)儲(chǔ)服務(wù)，促銷、營(yíng)銷、安裝及包括維修和培訓(xùn)服務(wù)在內(nèi)的售后服務(wù)及相關(guān)的產(chǎn)品服務(wù)），向關(guān)聯(lián)公司提供咨詢服務(wù)。

五、進(jìn)口化妝品代理怎么做

開設(shè)拼多多進(jìn)口店需要滿足平臺(tái)規(guī)定的條件，具體來(lái)說(shuō)，需要在海外擁有品牌或代理品牌，擁有正規(guī)的海外倉(cāng)庫(kù)和報(bào)關(guān)資質(zhì)，并且所有商品需要在中國(guó)境內(nèi)通過(guò)海關(guān)認(rèn)證。開設(shè)進(jìn)口店需要進(jìn)行初步的資格審核和平臺(tái)申請(qǐng)，然后進(jìn)行店鋪搭建和產(chǎn)品上架等操作。拼多多提供了專業(yè)的接入和培訓(xùn)服務(wù)，幫助賣家解決在平臺(tái)上運(yùn)營(yíng)的各種問(wèn)題，包括開設(shè)進(jìn)口店。所以，如果您準(zhǔn)備開設(shè)拼多多進(jìn)口店，需要滿足平臺(tái)的規(guī)定要求，同時(shí)可以利用平臺(tái)提供的幫助來(lái)成功經(jīng)營(yíng)。

六、進(jìn)口化妝品通關(guān)流程

進(jìn)口化妝品申報(bào):

1。什么樣的化妝品進(jìn)入中國(guó)需要辦理手續(xù)？

所有外國(guó)企業(yè)生產(chǎn)和銷售的化妝品（含中國(guó)臺(tái)灣和中國(guó)香港、澳門），在進(jìn)入中國(guó)大陸銷售時(shí)，必須到中國(guó)國(guó)家相關(guān)部門辦理注冊(cè)（備案）手續(xù)。

2。國(guó)外化妝品進(jìn)入中國(guó)需要辦理什么手續(xù)？到何機(jī)構(gòu)辦理？

國(guó)外化妝品進(jìn)入中國(guó)時(shí)，需要到中國(guó)國(guó)家衛(wèi)生部等機(jī)構(gòu)辦理注冊(cè)（備案）手續(xù)方可銷售，具體程序?yàn)椋孩傩l(wèi)生部注冊(cè)/備案（接收單位：衛(wèi)生部衛(wèi)生監(jiān)督中心）；②制作中文標(biāo)簽（2006年4月之前需要到國(guó)家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)總局備案，現(xiàn)已取消備案）；③通關(guān)（含標(biāo)簽審核，海關(guān)）；④上市銷售。

3在申報(bào)時(shí)如何進(jìn)行產(chǎn)品分類？

按照2007版《化妝品衛(wèi)生規(guī)范》所規(guī)定的化妝品的定義，“是指以涂擦、噴灑或者其他類似的方法，散布于人體表面任何部位（皮膚、毛發(fā)、指甲、口唇）以達(dá)到清潔、消除不良?xì)馕丁⒆o(hù)膚、美容和修飾目的的日用化學(xué)工業(yè)品。

”進(jìn)口化妝品分別包括普通化妝品及特殊用途化妝品。

普通化妝品分類：

1。發(fā)用品

2。護(hù)膚品

3。彩妝品

4。指(趾)甲用品

5。芳香品

特殊用途化妝品分類：

1。育發(fā)類*

2。健美類*

3。美乳類*

4。

染發(fā)類

5。燙發(fā)類*

6。防曬類※

7。除臭類※

8。祛斑類※

9。脫毛類※

以上標(biāo)有*的項(xiàng)目需做人體試用試驗(yàn)，標(biāo)有※的項(xiàng)目需做人體斑貼試驗(yàn)。

4。衛(wèi)生部注冊(cè)（備案） 的程序是怎樣的？

自二○○四年七月一日年開始，國(guó)家衛(wèi)生部簡(jiǎn)化進(jìn)口化妝品程序，特殊類產(chǎn)品仍沿襲原有的注冊(cè)制，而普通類產(chǎn)品則實(shí)行備案制。

二者在程序上基本相同，不同的是前者在受理后需由評(píng)審委員會(huì)進(jìn)行技術(shù)審評(píng)。

①進(jìn)口普通化妝品的申報(bào)程序：需經(jīng)過(guò)樣品檢驗(yàn)、整理申報(bào)材料、申請(qǐng)備案、材料審核、核發(fā)備案憑證等程序。

②進(jìn)口特殊化妝品的申報(bào)程序：需經(jīng)過(guò)樣品檢驗(yàn)、整理申報(bào)材料、申請(qǐng)注冊(cè)、材料審評(píng)、核發(fā)注冊(cè)批件等程序。

注冊(cè)（備案）完成后由衛(wèi)生部頒發(fā)行政許可：普通類頒發(fā)備案憑證，備案文號(hào)格式為：衛(wèi)妝備進(jìn)字(發(fā)證年份)第XXXX號(hào)。特殊類產(chǎn)品頒發(fā)批件，格式為：衛(wèi)妝特進(jìn)字（發(fā)證年份）第XXXX號(hào)。

5?；瘖y品衛(wèi)生部申報(bào)主要涉及哪些機(jī)構(gòu)？

化妝品的申報(bào)，主要涉及到四種機(jī)構(gòu)：①檢測(cè)機(jī)構(gòu)；②受理辦公室；③評(píng)審委員會(huì)；④行政審批部門。

檢測(cè)機(jī)構(gòu)：接受企業(yè)的委托，負(fù)責(zé)對(duì)產(chǎn)品進(jìn)行技術(shù)檢驗(yàn)，并出具檢驗(yàn)報(bào)告。

受理辦公室：負(fù)責(zé)對(duì)企業(yè)的申報(bào)材料進(jìn)行初步審核，材料符合要求則受理并負(fù)責(zé)安排參加評(píng)審會(huì)；將評(píng)審意見(jiàn)通知企業(yè)；對(duì)于擬批準(zhǔn)的產(chǎn)品上報(bào)衛(wèi)生部；發(fā)放證書等。具體為衛(wèi)生部衛(wèi)生監(jiān)督中心。

評(píng)審委員會(huì)：負(fù)責(zé)對(duì)申報(bào)的產(chǎn)品進(jìn)行技術(shù)評(píng)審。

衛(wèi)生行政部門：對(duì)通過(guò)了評(píng)審委員會(huì)技術(shù)評(píng)審的產(chǎn)品進(jìn)行進(jìn)一步審核，如符合有關(guān)法規(guī)的規(guī)定，則予以上報(bào)或批準(zhǔn)，經(jīng)批準(zhǔn)的產(chǎn)品發(fā)給化妝品批準(zhǔn)文號(hào)。

6。到哪做檢驗(yàn)？

進(jìn)口化妝品可根據(jù)企業(yè)情況，選擇以下三個(gè)單位進(jìn)行檢驗(yàn)：

檢測(cè)項(xiàng)目：國(guó)產(chǎn)特殊類化妝品、進(jìn)口化妝品、涉及飲用水衛(wèi)生安全產(chǎn)品、消毒產(chǎn)品

檢測(cè)項(xiàng)目：國(guó)產(chǎn)特殊類化妝品、進(jìn)口化妝品、涉及飲用水衛(wèi)生安全產(chǎn)品

7。

要做哪些檢驗(yàn)項(xiàng)目？周期多長(zhǎng)？

化妝品一般要進(jìn)行微生物檢驗(yàn)、衛(wèi)生化學(xué)檢驗(yàn)、PH值測(cè)定、急性經(jīng)口毒性等毒性試驗(yàn)、人體安全及功能試驗(yàn)。

檢驗(yàn)時(shí)間一般在2-4個(gè)月，特殊功能化妝品因?yàn)橐鋈梭w試驗(yàn)，時(shí)間稍長(zhǎng)。

8。衛(wèi)生部化妝品評(píng)審會(huì)每年有幾次？

衛(wèi)生部化妝品評(píng)審會(huì)每?jī)稍抡匍_一次，進(jìn)行特殊類產(chǎn)品的審評(píng)，分別在雙月的中旬開始，每次評(píng)審會(huì)歷時(shí)約10～15天。

非特殊產(chǎn)品則不受此周期的限制。

9。 進(jìn)口化妝品需提供哪些資料？

普通類：

（一）檢驗(yàn)申請(qǐng)表；

（二）檢驗(yàn)受理通知書；

（三）產(chǎn)品說(shuō)明書；

（四）檢驗(yàn)報(bào)告；

（五）產(chǎn)品原包裝（含產(chǎn)品標(biāo)簽）。擬專為中國(guó)市場(chǎng)設(shè)計(jì)包裝上市的，需同時(shí)提供產(chǎn)品設(shè)計(jì)包（含產(chǎn)品標(biāo)簽）；

（六）產(chǎn)品在生產(chǎn)國(guó)（地區(qū)）或原產(chǎn)國(guó)（地區(qū)）允許生產(chǎn)銷售的證明文件；

（七）來(lái)自發(fā)生“瘋牛病”國(guó)家或地區(qū)的進(jìn)口化妝品，應(yīng)按要求提供官方檢疫證書；

（八）代理申報(bào)的，應(yīng)提供委托代理證明；

（九）可能有助于評(píng)審的其它資料。

以上資料原件1份，另附未啟封的樣品1件

特殊類：

（一）進(jìn)口特殊用途化妝品衛(wèi)生行政許可申請(qǐng)表

（二）產(chǎn)品配方

（三）申請(qǐng)育發(fā)、健美、美乳類產(chǎn)品的，應(yīng)提交功效成份及使用依據(jù)

（四）生產(chǎn)工藝簡(jiǎn)述及簡(jiǎn)圖

（五）產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)

（六）經(jīng)衛(wèi)生部認(rèn)定的檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)出具的檢驗(yàn)報(bào)告及相關(guān)資料，按下列順序排列：

1、檢驗(yàn)申請(qǐng)表；

2、檢驗(yàn)受理通知書；

3、產(chǎn)品說(shuō)明書；

4、衛(wèi)生學(xué)(微生物、理化)檢驗(yàn)報(bào)告；

5、毒理學(xué)安全性檢驗(yàn)報(bào)告；

6、人體安全試驗(yàn)報(bào)告。

（七）產(chǎn)品原包裝（含產(chǎn)品標(biāo)簽）。擬專為中國(guó)市場(chǎng)設(shè)計(jì)包裝上市的，需同時(shí)提供產(chǎn)品設(shè)計(jì)包裝（含產(chǎn)品標(biāo)簽）

（八）產(chǎn)品在生產(chǎn)國(guó)（地區(qū)）或原產(chǎn)國(guó)（地區(qū)）允許生產(chǎn)銷售的證明文件

（九）來(lái)自發(fā)生"瘋牛病"國(guó)家或地區(qū)的進(jìn)口化妝品，應(yīng)按要求提供官方檢疫證書。

（十）可能有助于產(chǎn)品審評(píng)的其它資料

（十一）可能有助于評(píng)審的其它資料

以上資料原件1份，復(fù)印件4份。另附未啟封的樣品1件

10。 對(duì)化妝品配方有什么要求？

（1）所有生產(chǎn)時(shí)加入的成分均需申報(bào)，包括隨原料帶入的防腐劑、穩(wěn)定劑等添加劑；

（2）給出配方中全部組份的名稱及百分含量，并按含量遞減的順序排列；

（3）配方中的成份應(yīng)使用INCI*名稱，不得使用商品名；

（4）配方中的著色劑應(yīng)按化妝品衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)歸的色素命名或提供CI號(hào)；

（5）配方中的成份應(yīng)給出百分含量，不得僅給出含量范圍；

（6）配方成份中來(lái)源于植物、動(dòng)物、微生物、礦物等原料的，應(yīng)給出其學(xué)名（拉丁文）；

（7）配方成份中含有動(dòng)物臟器提取物的，應(yīng)附原料的來(lái)源、制備工藝及原料生產(chǎn)國(guó)允許使用的證明；

（8）分裝組配的產(chǎn)品（如染發(fā)、燙發(fā)類產(chǎn)品等）應(yīng)將分裝配方分別列出；

（9）配方中含有復(fù)配限用物質(zhì)的，應(yīng)申報(bào)各物質(zhì)的比例。

檢驗(yàn)中特殊情況要求：

（1）配方中紫外線吸收劑含量超過(guò)0。5%的非防曬產(chǎn)品，除需常規(guī)檢測(cè)外，還應(yīng)進(jìn)行紫外線吸收劑量檢測(cè)、光毒試驗(yàn)和變態(tài)反應(yīng)試驗(yàn)；

（2）配方成份中含有果酸的，應(yīng)進(jìn)行果酸含量檢測(cè)；

（3）防曬產(chǎn)品宣傳或標(biāo)示SPF值的，應(yīng)提供相應(yīng)的檢驗(yàn)方法和檢驗(yàn)結(jié)果。

11。 多個(gè)原產(chǎn)國(guó)（地區(qū)）生產(chǎn)同一產(chǎn)品可以同時(shí)申報(bào)嗎？

多個(gè)原產(chǎn)國(guó)（地區(qū)）生產(chǎn)同一產(chǎn)品可以同時(shí)申報(bào)，其中一個(gè)原產(chǎn)國(guó)生產(chǎn)的產(chǎn)品按以上規(guī)定提交全部材料外，還須提交以下材料：

（一）不同國(guó)家的生產(chǎn)企業(yè)屬于同一企業(yè)集團(tuán)（公司）的證明文件；

（二）企業(yè)集團(tuán)出具的產(chǎn)品質(zhì)量保證文件；

（三）原產(chǎn)國(guó)發(fā)生“瘋牛病”的，還應(yīng)提供瘋牛病官方檢疫證書；

（四）其他原產(chǎn)國(guó)生產(chǎn)產(chǎn)品原包裝；

（五）其他原產(chǎn)國(guó)生產(chǎn)產(chǎn)品的衛(wèi)生學(xué)（微生物、理化）檢驗(yàn)報(bào)告。

以上資料原件1份。

12?；瘖y品申報(bào)一般需要多少費(fèi)用？

化妝品申報(bào)費(fèi)用主要分為兩部分：樣品檢驗(yàn)費(fèi)用和評(píng)審費(fèi)用。

樣品檢驗(yàn)的費(fèi)用沒(méi)有國(guó)家統(tǒng)一定價(jià)，各檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)價(jià)格均不相同，且與所要申報(bào)的類別密切相關(guān)。普通化妝品一般在4000-8000元，特殊功能化妝品稍高，但一般也不超過(guò)3萬(wàn)。

以上費(fèi)用，再加上一些證明材料的公證和翻譯費(fèi)，就是正常的申報(bào)費(fèi)用了。

13。如何加快審批進(jìn)程？

化妝品申報(bào)的周期，與以下幾個(gè)因素有關(guān)：評(píng)審周期；檢驗(yàn)周期；資料準(zhǔn)備情況；評(píng)審政策。

化妝品的評(píng)審會(huì)議，主要是特殊類產(chǎn)品，能否趕上當(dāng)期的評(píng)審會(huì)。

化妝品的檢測(cè)周期見(jiàn)前。

資料準(zhǔn)備的情況，會(huì)影響申報(bào)的周期。如果資料準(zhǔn)備較好，評(píng)委會(huì)沒(méi)有異議或只需稍加修改，則可縮短申報(bào)周期，否則會(huì)延長(zhǎng)申報(bào)的周期。

評(píng)委會(huì)可能會(huì)對(duì)某些技術(shù)問(wèn)題提出新的看法，需要補(bǔ)充試驗(yàn)，或需要申報(bào)單位進(jìn)一步提供資料，則可能會(huì)延長(zhǎng)申報(bào)周期。

總之，如想縮短化妝品申報(bào)的周期，則需合理安排各個(gè)環(huán)節(jié)的時(shí)間，準(zhǔn)備好申報(bào)材料，但不排除會(huì)受到評(píng)審政策的影響。

14。需要提供的證明性材料有哪些？

主要為以下三種：

（1）產(chǎn)品在生產(chǎn)國(guó)（地區(qū)）或原產(chǎn)國(guó)（地區(qū)）允許生產(chǎn)銷售的證明文件；

（2）來(lái)自發(fā)生“瘋牛病”國(guó)家或地區(qū)的進(jìn)口化妝品，應(yīng)按要求提供官方檢疫證書；

（3）代理申報(bào)的，應(yīng)提供委托代理證明；

前兩種都需要進(jìn)行翻譯和公證，后一種如果不是使用中文，也需要翻譯和公證。

15。哪些國(guó)家需要提供瘋牛病檢疫證明？

英國(guó)、愛(ài)爾蘭、瑞士、法國(guó)、比利時(shí)、盧森堡、荷蘭、德國(guó)、葡萄牙、丹麥、意大利、西班牙、列支敦士登、阿曼、日本、斯洛伐克、芬蘭、奧地利

16?？梢远鄠€(gè)產(chǎn)品申請(qǐng)一個(gè)批號(hào)嗎？

原則上不可以。

衛(wèi)生部批準(zhǔn)進(jìn)口的化妝品每一品種批準(zhǔn)一個(gè)批號(hào)。但有特殊規(guī)定的種類除外。

17。是自己申報(bào)還是找代理機(jī)構(gòu)？

其實(shí)，找不找代理要根據(jù)申報(bào)企業(yè)的具體情況分析。一般來(lái)說(shuō)，如果企業(yè)對(duì)申報(bào)的周期沒(méi)有要求，可以選擇自己申報(bào)，如果有條件的企業(yè)可以建立自己的注冊(cè)部。

如果企業(yè)為了趕時(shí)間、抓市場(chǎng)，還是找專業(yè)的代理機(jī)構(gòu)比較好，因?yàn)樗麄兿鄬?duì)來(lái)說(shuō)經(jīng)驗(yàn)比較豐富，申報(bào)過(guò)程中不會(huì)出太多紕漏，少走彎路，從而節(jié)省了時(shí)間成本，還為公司節(jié)省了人力。另外，境外企業(yè)最好選擇咨詢公司協(xié)助辦理，因?yàn)橹袊?guó)的產(chǎn)業(yè)政策、市場(chǎng)環(huán)境和注冊(cè)規(guī)程與國(guó)外差異巨大，境外企業(yè)因?yàn)椴皇煜ぷ?cè)要求而注冊(cè)失敗憤然退出中國(guó)市場(chǎng)的大有人在。

18。如何選擇代理機(jī)構(gòu)？

一旦確定委托代理機(jī)構(gòu)申報(bào)，接下來(lái)可能也是企業(yè)最頭疼最拿不定主意是事情：怎樣才能找到一家合格的代理機(jī)構(gòu)？筆者見(jiàn)過(guò)不少企業(yè)，最后因?yàn)樯陥?bào)失敗而抱怨時(shí)，往往就因?yàn)楫?dāng)初草率地將業(yè)務(wù)交給了一家不明底細(xì)的代理機(jī)構(gòu)。

判斷一個(gè)代理公司是否合格，有兩個(gè)方面比較值得參考：

（1）該公司是否經(jīng)過(guò)工商注冊(cè)。

這一點(diǎn)比較容易查證。不要只看其自己提供的執(zhí)照復(fù)印件，甚至原件，最好自己去工商局的網(wǎng)站查一下，正規(guī)經(jīng)營(yíng)的公司必定都可以查到的。需要說(shuō)明的一點(diǎn)是，不同于商標(biāo)注冊(cè)等領(lǐng)域，國(guó)家沒(méi)有針對(duì)化妝品申報(bào)代理制定代理資格，所以執(zhí)照上自然沒(méi)有此項(xiàng)經(jīng)營(yíng)范圍的審批，如果有人說(shuō)他的公司是國(guó)家發(fā)給了代理資格的，那就是不真實(shí)的，如果執(zhí)照上出現(xiàn)了，那就是偽造的。

當(dāng)然，通過(guò)注冊(cè)金額也可以大致判斷一個(gè)公司的規(guī)模。

（2）該公司是否能夠提供成功案例。如果不能提供，基本可以判斷這個(gè)公司的經(jīng)驗(yàn)還不夠。即使對(duì)方聲稱自己有多么過(guò)硬的關(guān)系也最好不要全信。當(dāng)然了，即使能夠提供案例也不能完全說(shuō)明其就沒(méi)有問(wèn)題。比如有的公司規(guī)模也不錯(cuò)，案例也不少，可是做這些案例的人員也許早就離開該公司了，經(jīng)驗(yàn)自然也就大部流失了。

也許最重要的是人的接觸，最好能夠和對(duì)方的業(yè)務(wù)人員直接進(jìn)行交流，第一看其經(jīng)驗(yàn)豐富與否，第二判斷一下其為人品質(zhì)如何，一個(gè)大言炎炎的業(yè)務(wù)人員，很難想象他所在的公司能誠(chéng)信到哪里去。

七、進(jìn)口化妝品代理需要辦什么證

生產(chǎn)企業(yè)需遞交的材料

（1）企業(yè)材料

①醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證或經(jīng)營(yíng)許可證（僅指進(jìn)口產(chǎn)品的全國(guó)總代理商）復(fù)印件，營(yíng)業(yè)執(zhí)照（副本）原件及復(fù)印件；

②《法人授權(quán)書》和被授權(quán)人信息卡；

③上一年度單一企業(yè)增值稅納稅報(bào)表（復(fù)印件）、資產(chǎn)負(fù)債表、損益表；

④企業(yè)基本情況表；

⑤《報(bào)名品種總表》、《供貨承諾函》；

⑥其它相關(guān)文件材料。

（2）產(chǎn)品材料

①《醫(yī)療器械注冊(cè)證》及附表、制造認(rèn)可表或注冊(cè)登記表和附頁(yè)的復(fù)印件；

②通過(guò)美國(guó)FDA認(rèn)證或歐盟CE認(rèn)證的投標(biāo)產(chǎn)品，須提供認(rèn)證機(jī)構(gòu)出具的相關(guān)認(rèn)證證書復(fù)印件及有效中文翻譯件, 海關(guān)報(bào)關(guān)單等；

③產(chǎn)品說(shuō)明書（沒(méi)有說(shuō)明書的，可以依照外包裝上的說(shuō)明書打印在A4紙上并加蓋公章；外文說(shuō)明書上的性能與組成等技術(shù)參數(shù)應(yīng)翻譯成中文）；

④提供產(chǎn)品實(shí)物及影像資料；

⑤其它相關(guān)文件材料。

2.

申報(bào)材料格式要求

(1)申報(bào)資料統(tǒng)一使用A4紙張。

(2)申報(bào)材料如為復(fù)印件應(yīng)清晰并逐頁(yè)加蓋單位公章。

(3)提交的所有文件材料及往來(lái)函電均使用中文。外文原件資料需提供相應(yīng)的中文翻譯文本并經(jīng)公證部門公證。

（4）申報(bào)材料必須按照要求裝訂成冊(cè)，材料不符合要求的，經(jīng)辦機(jī)構(gòu)有權(quán)拒絕接收。