一、化妝品進(jìn)口應(yīng)辦理哪些手續(xù)

進(jìn)口化妝品申報(bào):

1。什么樣的化妝品進(jìn)入中國需要辦理手續(xù)？

所有外國企業(yè)生產(chǎn)和銷售的化妝品（含中國臺(tái)灣和中國香港、澳門），在進(jìn)入中國大陸銷售時(shí)，必須到中國國家相關(guān)部門辦理注冊（備案）手續(xù)。

2。國外化妝品進(jìn)入中國需要辦理什么手續(xù)？到何機(jī)構(gòu)辦理？

國外化妝品進(jìn)入中國時(shí)，需要到中國國家衛(wèi)生部等機(jī)構(gòu)辦理注冊（備案）手續(xù)方可銷售，具體程序?yàn)椋孩傩l(wèi)生部注冊/備案（接收單位：衛(wèi)生部衛(wèi)生監(jiān)督中心）；②制作中文標(biāo)簽（2006年4月之前需要到國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)總局備案，現(xiàn)已取消備案）；③通關(guān)（含標(biāo)簽審核，海關(guān)）；④上市銷售。

3在申報(bào)時(shí)如何進(jìn)行產(chǎn)品分類？

按照2007版《化妝品衛(wèi)生規(guī)范》所規(guī)定的化妝品的定義，“是指以涂擦、噴灑或者其他類似的方法，散布于人體表面任何部位（皮膚、毛發(fā)、指甲、口唇）以達(dá)到清潔、消除不良?xì)馕?、護(hù)膚、美容和修飾目的的日用化學(xué)工業(yè)品。

”進(jìn)口化妝品分別包括普通化妝品及特殊用途化妝品。

普通化妝品分類：

1。發(fā)用品

2。護(hù)膚品

3。彩妝品

4。指(趾)甲用品

5。芳香品

特殊用途化妝品分類：

1。育發(fā)類*

2。健美類*

3。美乳類*

4。

染發(fā)類

5。燙發(fā)類*

6。防曬類※

7。除臭類※

8。祛斑類※

9。脫毛類※

以上標(biāo)有*的項(xiàng)目需做人體試用試驗(yàn)，標(biāo)有※的項(xiàng)目需做人體斑貼試驗(yàn)。

4。衛(wèi)生部注冊（備案） 的程序是怎樣的？

自二○○四年七月一日年開始，國家衛(wèi)生部簡化進(jìn)口化妝品程序，特殊類產(chǎn)品仍沿襲原有的注冊制，而普通類產(chǎn)品則實(shí)行備案制。

二者在程序上基本相同，不同的是前者在受理后需由評審委員會(huì)進(jìn)行技術(shù)審評。

①進(jìn)口普通化妝品的申報(bào)程序：需經(jīng)過樣品檢驗(yàn)、整理申報(bào)材料、申請備案、材料審核、核發(fā)備案憑證等程序。

②進(jìn)口特殊化妝品的申報(bào)程序：需經(jīng)過樣品檢驗(yàn)、整理申報(bào)材料、申請注冊、材料審評、核發(fā)注冊批件等程序。

注冊（備案）完成后由衛(wèi)生部頒發(fā)行政許可：普通類頒發(fā)備案憑證，備案文號(hào)格式為：衛(wèi)妝備進(jìn)字(發(fā)證年份)第XXXX號(hào)。特殊類產(chǎn)品頒發(fā)批件，格式為：衛(wèi)妝特進(jìn)字（發(fā)證年份）第XXXX號(hào)。

5?；瘖y品衛(wèi)生部申報(bào)主要涉及哪些機(jī)構(gòu)？

化妝品的申報(bào)，主要涉及到四種機(jī)構(gòu)：①檢測機(jī)構(gòu)；②受理辦公室；③評審委員會(huì)；④行政審批部門。

檢測機(jī)構(gòu)：接受企業(yè)的委托，負(fù)責(zé)對產(chǎn)品進(jìn)行技術(shù)檢驗(yàn)，并出具檢驗(yàn)報(bào)告。

受理辦公室：負(fù)責(zé)對企業(yè)的申報(bào)材料進(jìn)行初步審核，材料符合要求則受理并負(fù)責(zé)安排參加評審會(huì)；將評審意見通知企業(yè)；對于擬批準(zhǔn)的產(chǎn)品上報(bào)衛(wèi)生部；發(fā)放證書等。具體為衛(wèi)生部衛(wèi)生監(jiān)督中心。

評審委員會(huì)：負(fù)責(zé)對申報(bào)的產(chǎn)品進(jìn)行技術(shù)評審。

衛(wèi)生行政部門：對通過了評審委員會(huì)技術(shù)評審的產(chǎn)品進(jìn)行進(jìn)一步審核，如符合有關(guān)法規(guī)的規(guī)定，則予以上報(bào)或批準(zhǔn)，經(jīng)批準(zhǔn)的產(chǎn)品發(fā)給化妝品批準(zhǔn)文號(hào)。

6。到哪做檢驗(yàn)？

進(jìn)口化妝品可根據(jù)企業(yè)情況，選擇以下三個(gè)單位進(jìn)行檢驗(yàn)：

檢測項(xiàng)目：國產(chǎn)特殊類化妝品、進(jìn)口化妝品、涉及飲用水衛(wèi)生安全產(chǎn)品、消毒產(chǎn)品

檢測項(xiàng)目：國產(chǎn)特殊類化妝品、進(jìn)口化妝品、涉及飲用水衛(wèi)生安全產(chǎn)品

7。

要做哪些檢驗(yàn)項(xiàng)目？周期多長？

化妝品一般要進(jìn)行微生物檢驗(yàn)、衛(wèi)生化學(xué)檢驗(yàn)、PH值測定、急性經(jīng)口毒性等毒性試驗(yàn)、人體安全及功能試驗(yàn)。

檢驗(yàn)時(shí)間一般在2-4個(gè)月，特殊功能化妝品因?yàn)橐鋈梭w試驗(yàn)，時(shí)間稍長。

8。衛(wèi)生部化妝品評審會(huì)每年有幾次？

衛(wèi)生部化妝品評審會(huì)每兩月召開一次，進(jìn)行特殊類產(chǎn)品的審評，分別在雙月的中旬開始，每次評審會(huì)歷時(shí)約10～15天。

非特殊產(chǎn)品則不受此周期的限制。

9。 進(jìn)口化妝品需提供哪些資料？

普通類：

（一）檢驗(yàn)申請表；

（二）檢驗(yàn)受理通知書；

（三）產(chǎn)品說明書；

（四）檢驗(yàn)報(bào)告；

（五）產(chǎn)品原包裝（含產(chǎn)品標(biāo)簽）。擬專為中國市場設(shè)計(jì)包裝上市的，需同時(shí)提供產(chǎn)品設(shè)計(jì)包（含產(chǎn)品標(biāo)簽）；

（六）產(chǎn)品在生產(chǎn)國（地區(qū)）或原產(chǎn)國（地區(qū)）允許生產(chǎn)銷售的證明文件；

（七）來自發(fā)生“瘋牛病”國家或地區(qū)的進(jìn)口化妝品，應(yīng)按要求提供官方檢疫證書；

（八）代理申報(bào)的，應(yīng)提供委托代理證明；

（九）可能有助于評審的其它資料。

以上資料原件1份，另附未啟封的樣品1件

特殊類：

（一）進(jìn)口特殊用途化妝品衛(wèi)生行政許可申請表

（二）產(chǎn)品配方

（三）申請育發(fā)、健美、美乳類產(chǎn)品的，應(yīng)提交功效成份及使用依據(jù)

（四）生產(chǎn)工藝簡述及簡圖

（五）產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)

（六）經(jīng)衛(wèi)生部認(rèn)定的檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)出具的檢驗(yàn)報(bào)告及相關(guān)資料，按下列順序排列：

1、檢驗(yàn)申請表；

2、檢驗(yàn)受理通知書；

3、產(chǎn)品說明書；

4、衛(wèi)生學(xué)(微生物、理化)檢驗(yàn)報(bào)告；

5、毒理學(xué)安全性檢驗(yàn)報(bào)告；

6、人體安全試驗(yàn)報(bào)告。

（七）產(chǎn)品原包裝（含產(chǎn)品標(biāo)簽）。擬專為中國市場設(shè)計(jì)包裝上市的，需同時(shí)提供產(chǎn)品設(shè)計(jì)包裝（含產(chǎn)品標(biāo)簽）

（八）產(chǎn)品在生產(chǎn)國（地區(qū)）或原產(chǎn)國（地區(qū)）允許生產(chǎn)銷售的證明文件

（九）來自發(fā)生"瘋牛病"國家或地區(qū)的進(jìn)口化妝品，應(yīng)按要求提供官方檢疫證書。

（十）可能有助于產(chǎn)品審評的其它資料

（十一）可能有助于評審的其它資料

以上資料原件1份，復(fù)印件4份。另附未啟封的樣品1件

10。 對化妝品配方有什么要求？

（1）所有生產(chǎn)時(shí)加入的成分均需申報(bào)，包括隨原料帶入的防腐劑、穩(wěn)定劑等添加劑；

（2）給出配方中全部組份的名稱及百分含量，并按含量遞減的順序排列；

（3）配方中的成份應(yīng)使用INCI*名稱，不得使用商品名；

（4）配方中的著色劑應(yīng)按化妝品衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)歸的色素命名或提供CI號(hào)；

（5）配方中的成份應(yīng)給出百分含量，不得僅給出含量范圍；

（6）配方成份中來源于植物、動(dòng)物、微生物、礦物等原料的，應(yīng)給出其學(xué)名（拉丁文）；

（7）配方成份中含有動(dòng)物臟器提取物的，應(yīng)附原料的來源、制備工藝及原料生產(chǎn)國允許使用的證明；

（8）分裝組配的產(chǎn)品（如染發(fā)、燙發(fā)類產(chǎn)品等）應(yīng)將分裝配方分別列出；

（9）配方中含有復(fù)配限用物質(zhì)的，應(yīng)申報(bào)各物質(zhì)的比例。

檢驗(yàn)中特殊情況要求：

（1）配方中紫外線吸收劑含量超過0。5%的非防曬產(chǎn)品，除需常規(guī)檢測外，還應(yīng)進(jìn)行紫外線吸收劑量檢測、光毒試驗(yàn)和變態(tài)反應(yīng)試驗(yàn)；

（2）配方成份中含有果酸的，應(yīng)進(jìn)行果酸含量檢測；

（3）防曬產(chǎn)品宣傳或標(biāo)示SPF值的，應(yīng)提供相應(yīng)的檢驗(yàn)方法和檢驗(yàn)結(jié)果。

11。 多個(gè)原產(chǎn)國（地區(qū)）生產(chǎn)同一產(chǎn)品可以同時(shí)申報(bào)嗎？

多個(gè)原產(chǎn)國（地區(qū)）生產(chǎn)同一產(chǎn)品可以同時(shí)申報(bào)，其中一個(gè)原產(chǎn)國生產(chǎn)的產(chǎn)品按以上規(guī)定提交全部材料外，還須提交以下材料：

（一）不同國家的生產(chǎn)企業(yè)屬于同一企業(yè)集團(tuán)（公司）的證明文件；

（二）企業(yè)集團(tuán)出具的產(chǎn)品質(zhì)量保證文件；

（三）原產(chǎn)國發(fā)生“瘋牛病”的，還應(yīng)提供瘋牛病官方檢疫證書；

（四）其他原產(chǎn)國生產(chǎn)產(chǎn)品原包裝；

（五）其他原產(chǎn)國生產(chǎn)產(chǎn)品的衛(wèi)生學(xué)（微生物、理化）檢驗(yàn)報(bào)告。

以上資料原件1份。

12?；瘖y品申報(bào)一般需要多少費(fèi)用？

化妝品申報(bào)費(fèi)用主要分為兩部分：樣品檢驗(yàn)費(fèi)用和評審費(fèi)用。

樣品檢驗(yàn)的費(fèi)用沒有國家統(tǒng)一定價(jià)，各檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)價(jià)格均不相同，且與所要申報(bào)的類別密切相關(guān)。普通化妝品一般在4000-8000元，特殊功能化妝品稍高，但一般也不超過3萬。

以上費(fèi)用，再加上一些證明材料的公證和翻譯費(fèi)，就是正常的申報(bào)費(fèi)用了。

13。如何加快審批進(jìn)程？

化妝品申報(bào)的周期，與以下幾個(gè)因素有關(guān)：評審周期；檢驗(yàn)周期；資料準(zhǔn)備情況；評審政策。

化妝品的評審會(huì)議，主要是特殊類產(chǎn)品，能否趕上當(dāng)期的評審會(huì)。

化妝品的檢測周期見前。

資料準(zhǔn)備的情況，會(huì)影響申報(bào)的周期。如果資料準(zhǔn)備較好，評委會(huì)沒有異議或只需稍加修改，則可縮短申報(bào)周期，否則會(huì)延長申報(bào)的周期。

評委會(huì)可能會(huì)對某些技術(shù)問題提出新的看法，需要補(bǔ)充試驗(yàn)，或需要申報(bào)單位進(jìn)一步提供資料，則可能會(huì)延長申報(bào)周期。

總之，如想縮短化妝品申報(bào)的周期，則需合理安排各個(gè)環(huán)節(jié)的時(shí)間，準(zhǔn)備好申報(bào)材料，但不排除會(huì)受到評審政策的影響。

14。需要提供的證明性材料有哪些？

主要為以下三種：

（1）產(chǎn)品在生產(chǎn)國（地區(qū)）或原產(chǎn)國（地區(qū)）允許生產(chǎn)銷售的證明文件；

（2）來自發(fā)生“瘋牛病”國家或地區(qū)的進(jìn)口化妝品，應(yīng)按要求提供官方檢疫證書；

（3）代理申報(bào)的，應(yīng)提供委托代理證明；

前兩種都需要進(jìn)行翻譯和公證，后一種如果不是使用中文，也需要翻譯和公證。

15。哪些國家需要提供瘋牛病檢疫證明？

英國、愛爾蘭、瑞士、法國、比利時(shí)、盧森堡、荷蘭、德國、葡萄牙、丹麥、意大利、西班牙、列支敦士登、阿曼、日本、斯洛伐克、芬蘭、奧地利

16?？梢远鄠€(gè)產(chǎn)品申請一個(gè)批號(hào)嗎？

原則上不可以。

衛(wèi)生部批準(zhǔn)進(jìn)口的化妝品每一品種批準(zhǔn)一個(gè)批號(hào)。但有特殊規(guī)定的種類除外。

17。是自己申報(bào)還是找代理機(jī)構(gòu)？

其實(shí)，找不找代理要根據(jù)申報(bào)企業(yè)的具體情況分析。一般來說，如果企業(yè)對申報(bào)的周期沒有要求，可以選擇自己申報(bào)，如果有條件的企業(yè)可以建立自己的注冊部。

如果企業(yè)為了趕時(shí)間、抓市場，還是找專業(yè)的代理機(jī)構(gòu)比較好，因?yàn)樗麄兿鄬碚f經(jīng)驗(yàn)比較豐富，申報(bào)過程中不會(huì)出太多紕漏，少走彎路，從而節(jié)省了時(shí)間成本，還為公司節(jié)省了人力。另外，境外企業(yè)最好選擇咨詢公司協(xié)助辦理，因?yàn)橹袊漠a(chǎn)業(yè)政策、市場環(huán)境和注冊規(guī)程與國外差異巨大，境外企業(yè)因?yàn)椴皇煜ぷ砸蠖允嵢煌顺鲋袊袌龅拇笥腥嗽凇?/p>

18。如何選擇代理機(jī)構(gòu)？

一旦確定委托代理機(jī)構(gòu)申報(bào)，接下來可能也是企業(yè)最頭疼最拿不定主意是事情：怎樣才能找到一家合格的代理機(jī)構(gòu)？筆者見過不少企業(yè)，最后因?yàn)樯陥?bào)失敗而抱怨時(shí)，往往就因?yàn)楫?dāng)初草率地將業(yè)務(wù)交給了一家不明底細(xì)的代理機(jī)構(gòu)。

判斷一個(gè)代理公司是否合格，有兩個(gè)方面比較值得參考：

（1）該公司是否經(jīng)過工商注冊。

這一點(diǎn)比較容易查證。不要只看其自己提供的執(zhí)照復(fù)印件，甚至原件，最好自己去工商局的網(wǎng)站查一下，正規(guī)經(jīng)營的公司必定都可以查到的。需要說明的一點(diǎn)是，不同于商標(biāo)注冊等領(lǐng)域，國家沒有針對化妝品申報(bào)代理制定代理資格，所以執(zhí)照上自然沒有此項(xiàng)經(jīng)營范圍的審批，如果有人說他的公司是國家發(fā)給了代理資格的，那就是不真實(shí)的，如果執(zhí)照上出現(xiàn)了，那就是偽造的。

當(dāng)然，通過注冊金額也可以大致判斷一個(gè)公司的規(guī)模。

（2）該公司是否能夠提供成功案例。如果不能提供，基本可以判斷這個(gè)公司的經(jīng)驗(yàn)還不夠。即使對方聲稱自己有多么過硬的關(guān)系也最好不要全信。當(dāng)然了，即使能夠提供案例也不能完全說明其就沒有問題。比如有的公司規(guī)模也不錯(cuò)，案例也不少，可是做這些案例的人員也許早就離開該公司了，經(jīng)驗(yàn)自然也就大部流失了。

也許最重要的是人的接觸，最好能夠和對方的業(yè)務(wù)人員直接進(jìn)行交流，第一看其經(jīng)驗(yàn)豐富與否，第二判斷一下其為人品質(zhì)如何，一個(gè)大言炎炎的業(yè)務(wù)人員，很難想象他所在的公司能誠信到哪里去。

二、化妝品原料進(jìn)口手續(xù)辦理流程

首先需要拿到化妝品生產(chǎn)企業(yè)的授權(quán)書，授權(quán)貴司為在華責(zé)任單位，然后拿著化妝品的樣品到國內(nèi)認(rèn)可的11家檢測機(jī)構(gòu)做產(chǎn)品檢測，拿著檢測報(bào)告以及相關(guān)文件到北京的國家食品藥品監(jiān)督管理總局辦理進(jìn)口化妝品審批手續(xù)，相關(guān)表格可以到質(zhì)檢總局網(wǎng)站下載，文件齊全的話，大概半年就可以申請下來，特殊的化妝品時(shí)間可能會(huì)稍長一些。

三、化妝品進(jìn)口資質(zhì)怎么辦理

需要有營業(yè)執(zhí)照和銷售許可證

四、化妝品原料進(jìn)口流程

貿(mào)易合同

1.原產(chǎn)地證

2.自由銷售證明

3.營業(yè)執(zhí)照復(fù)印件

4.備案證書正本（提供兩三份復(fù)印件）

5.中文標(biāo)簽 （將中文標(biāo)簽貼于包裝紙盒上，各提供1份）

6.產(chǎn)品成分表（蓋生產(chǎn)商的章、副本即可，可參考樣板）

7.衛(wèi)生證書

8.產(chǎn)品圖片

9.樣品

進(jìn)口品必須貼上中文標(biāo)簽時(shí)，中文標(biāo)簽應(yīng)符合GB 5296.3《消費(fèi)品使用說明化妝品通用標(biāo)簽》及《進(jìn)出口化妝品檢驗(yàn)檢疫監(jiān)督管理辦法》等標(biāo)準(zhǔn)法規(guī)的規(guī)定。

五、化妝品原料進(jìn)口手續(xù)怎么辦理

需要產(chǎn)品檢驗(yàn)報(bào)告 報(bào)關(guān)單 企業(yè)營業(yè)執(zhí)照

六、做進(jìn)口化妝品需要什么資質(zhì)

淘寶直通車化妝品資質(zhì)要求可以根據(jù)以下步驟完成：首先，在直通車頁面選擇“賬戶設(shè)置” → “品牌資質(zhì)審核”進(jìn)行認(rèn)證。需要上傳資質(zhì)證明，如營業(yè)執(zhí)照、授權(quán)書、商標(biāo)注冊證等。其次，根據(jù)淘寶平臺(tái)的規(guī)定，化妝品銷售者需要提供中國食品藥品監(jiān)督管理局（CFDA）的證書或備案信息。最后，確保產(chǎn)品質(zhì)量和安全問題，如成分標(biāo)記、標(biāo)簽規(guī)范等等。這樣，就可以順利通過淘寶直通車化妝品資質(zhì)要求的審核，并在淘寶平臺(tái)上銷售化妝品了。