一、珠海進(jìn)口化妝品備案流程

辦理流程：

（一）申請人向國家移民管理局委托的縣級以上公安機(jī)關(guān)出入境管理部門提交申請材料并按規(guī)定采集指紋信息；

（二）受理機(jī)構(gòu)對符合申請條件，申請材料齊全且符合法定形式的，向申請人出具《受理申請回執(zhí)單》；對申請材料不齊全或者不符合法定形式的，一次性告知申請人需要補(bǔ)正的全部內(nèi)容；對不屬于本部門職責(zé)范圍或不符合受理要求的，不予受理，并向申請人說明理由；

（三）審批機(jī)構(gòu)進(jìn)行審核，作出批準(zhǔn)或者不予批準(zhǔn)的決定，不予批準(zhǔn)的，審批機(jī)構(gòu)向申請人出具《不予批準(zhǔn)決定書》；

（四）申請人領(lǐng)取證件。

二、珠海進(jìn)口化妝品備案查詢網(wǎng)站

一，每個(gè)藥品經(jīng)營企業(yè)都應(yīng)該到當(dāng)?shù)厮幈O(jiān)部門進(jìn)行藥品采購、銷售人員進(jìn)行備案?！　?/p>

二，經(jīng)營企業(yè)藥品銷售人員備案制度是指：（以江蘇泰州為例）　　

1，核查藥品經(jīng)營企業(yè)銷售人員法人委托授權(quán)書、勞動用工合同、身份證等材料，建立企業(yè)銷售人員基礎(chǔ)數(shù)據(jù)庫?！　?/p>

2，對未經(jīng)登記備案、超出授權(quán)范圍、偽造經(jīng)營資質(zhì)等從事非法活動的銷售人員，一經(jīng)發(fā)現(xiàn)，即記入“藥品銷售人員黑名單”，并依法進(jìn)行處罰；構(gòu)成犯罪的移交司法機(jī)關(guān)依法查處。同時(shí)，將非法銷售藥品的相關(guān)企業(yè)及其法定代表人、質(zhì)量負(fù)責(zé)人等一同列入“藥品經(jīng)營企業(yè)黑名單”，并向社會公布?！　?/p>

3，是要求各藥品經(jīng)營企業(yè)全面清查銷售人員，一律不得為未與公司簽訂用工合同的銷售人員提供營業(yè)執(zhí)照、藥品經(jīng)營許可證和GSP認(rèn)證證書等相關(guān)資質(zhì)證明材料?！　?/p>

三，請看廣州的相關(guān)規(guī)定：　　發(fā)布部門:廣東省藥品監(jiān)督管理局發(fā)布文號:為加強(qiáng)藥品流通的監(jiān)督管理，保證人民群眾用藥安全有效，根據(jù)國家藥品監(jiān)督管理局發(fā)布的《藥品流通監(jiān)督管理辦法》的規(guī)定，決定對外地和本省藥品生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)設(shè)在廣州、深圳、珠海、汕頭、湛江、普寧等地的辦事機(jī)構(gòu)進(jìn)行備案登記制度，請有關(guān)企業(yè)于今年十月底前到廣東省藥品監(jiān)督管理局藥品流通管理處辦理登記手續(xù)

三、關(guān)于進(jìn)口化妝品備案規(guī)定文件

消毒產(chǎn)品的定義

根據(jù)《中華人民共和國傳染病防治法》第七十八條的規(guī)定，消毒是指用化學(xué)、物理、生物的方法殺滅或者消除環(huán)境中的病原微生物。

在作用目的上，它是一種防病的產(chǎn)品，而不是治病或診斷疾病的產(chǎn)品；在作用機(jī)理上，它是一種用化學(xué)、物理、生物的方法消除病原微生物的產(chǎn)品，而不是用藥理學(xué)或免疫學(xué)的方法預(yù)防疾病的產(chǎn)品；在作用對象上，它是針對環(huán)境中的病源微生物，而不是針對人的疾病的一種產(chǎn)品。

根據(jù)《消毒管理辦法》第四十六條的規(guī)定，消毒產(chǎn)品包括消毒劑、消毒器械（含生物指示物、化學(xué)指示物和滅菌物品包裝物）、衛(wèi)生用品和一次性使用醫(yī)療用品。

消毒產(chǎn)品的分類及管理

中國對消毒產(chǎn)品按照用途、使用對象的風(fēng)險(xiǎn)程度實(shí)行分類管理。產(chǎn)品責(zé)任單位應(yīng)當(dāng)在第一類、第二類消毒產(chǎn)品首次上市錢自行或委托第三方進(jìn)行衛(wèi)生安全評價(jià)，并對評價(jià)結(jié)果負(fù)責(zé)。衛(wèi)生安全評價(jià)合格的消毒產(chǎn)品方可上市銷售。

第一類：具有較高風(fēng)險(xiǎn)，需要嚴(yán)格管理以保證安全、有效的消毒產(chǎn)品，包括用于醫(yī)療器械的高水平消毒劑和消毒器械、滅菌劑和滅菌器械，皮膚黏膜消毒劑，生物指示物、滅菌效果化學(xué)指示物。

第二類：具有中度風(fēng)險(xiǎn)，需要加強(qiáng)管理以保證安全、有效的消毒產(chǎn)品，包括除第一類產(chǎn)品外的消毒劑、消毒器械、化學(xué)指示物，以及帶有滅菌標(biāo)識的滅菌物品包裝物、抗（抑）菌制劑。

第三類：風(fēng)險(xiǎn)程度較低，實(shí)行常規(guī)管理可以保證安全、有效的除抗（抑）菌制劑外的衛(wèi)生用品。

注：同一個(gè)消毒產(chǎn)品涉及不同類別時(shí)，應(yīng)當(dāng)以較高風(fēng)險(xiǎn)類別進(jìn)行管理。

實(shí)施備案的法律依據(jù)：

《消毒管理辦法》、《消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評價(jià)規(guī)定》、《新消毒產(chǎn)品和新涉水產(chǎn)品衛(wèi)生行政許可管理規(guī)定》等

具體資料要求：

消毒產(chǎn)品備案資料一般為消毒產(chǎn)品安全評價(jià)報(bào)告?zhèn)浒傅怯洷?、消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評價(jià)報(bào)告、標(biāo)簽、說明書、檢測報(bào)告等基本資料，對于國產(chǎn)產(chǎn)品還需國產(chǎn)消毒產(chǎn)品企業(yè)衛(wèi)生許可證，對于進(jìn)口產(chǎn)品還需要有進(jìn)口產(chǎn)品生產(chǎn)國（地區(qū)）允許生產(chǎn)銷售的證明文件等資料。

四、進(jìn)口化妝品備案需要多長時(shí)間

備案很簡單，只要不是特證類產(chǎn)品。費(fèi)用1千多一點(diǎn)就可以了，只是需要跑一下，麻煩一點(diǎn)而已。

但你一個(gè)貿(mào)易公司，做自有品牌，先不說你是否有成熟的市場和渠道，但如果你對化妝品上游的供應(yīng)鏈不了解，會有很多坑等著你。言歸正傳，第一你得有自己的注冊品牌，費(fèi)用大概6-8千，至少注冊2個(gè)品類（3、35），需要一年左右的時(shí)間才能下證；

第二，你的公司得有經(jīng)營化妝品的權(quán)限，如果沒有，去申請變更一下；

第三，精油和純露都是相對配方簡單的產(chǎn)品，你不需要去找一個(gè)牛逼的配方，你需要找一個(gè)穩(wěn)定且負(fù)責(zé)任的OEM工廠，這點(diǎn)非常重要，會給你省去很多麻煩。

五、進(jìn)口化妝品備案流程簡化

化妝品備案編號可以這樣填寫，首先，根據(jù)化妝品備案編號填寫的規(guī)定和要求，填寫化妝品備案編號的主要內(nèi)容，其次，有需要強(qiáng)調(diào)和補(bǔ)充的進(jìn)行強(qiáng)調(diào)和補(bǔ)充填寫